Parainfluenza-3 skotu – online prezentace

Parainfluenza-3 (PI-3, transportní horečka skotu, parainfluenza-3; lat. Paragrippus bovum Eng. Parainfluenza- 3-virus) — akutní nakažlivé onemocnění, postihující převážně telat, charakterizované horečkou, katarálním zánětem horních cest dýchacích a v těžkých případech poškozením plic. Historické pozadí, rozdělení, stupeň nebezpečí a hospodářské škody. Toto onemocnění bylo poprvé popsáno v USA v roce 1932 Scotem a Farleym, kteří stanovili roli pasteurelly ve vývoji onemocnění. Představa etiologie onemocnění se změnila v roce 1959, kdy byl z nemocných telat izolován virus podobný antigenní struktuře lidskému viru PG-3. PG-3 byl v SSSR objeven v roce 1968. V současné době je onemocnění registrováno ve všech zemích světa, kde je rozvinutý průmyslový chov hospodářských zvířat. Ekonomické škody způsobené PG-3 spočívají ve ztrátě potomstva a nákladech na veterinární, hygienická a lékařská a preventivní opatření.

Původce onemocnění. Původcem PG-3 je RNA obsahující virus patřící do čeledi Paramyxoviridae laskavý Paramyxovirus. Velikost virionu je 120-150 nm. Virus má výraznou antigenní aktivitu a má dva typy antigenů, které se liší vlastnostmi a specificitou: ribonukleoprotein 5-antigen a povrchový G-antigen. Kromě toho má virus PG-3 hemaglutinační, hemadsorbující vlastnosti a má hemolytický účinek, který se používá v laboratorní diagnostice onemocnění. Virus není vysoce stabilní. Rychle se ničí vysokými teplotami a UV zářením. Zahřívání na 56 °C po dobu 30 minut vede ke ztrátě infekční aktivity. Virus je inaktivován při 60 °C po dobu 30 minut, při 50 °C – po dobu 120 minut, po ošetření roztokem formalinu a (3-propiolaktonu). Nízké hodnoty pH mají na virus škodlivý vliv. epidemiologická data. Parainfluenza obvykle postihuje telata ve věku 10 dnů až 1 roku, méně často mladá zvířata starší 1 roku. Dospělá zvířata jsou také vnímavá, ale u nich probíhá onemocnění asymptomatické. Zdrojem infekčního agens jsou nemocná telata, která v akutním stádiu onemocnění vylučují virus vydechovaným vzduchem, nosním hlenem a vaginálním výtokem. Virus se vylučuje nejintenzivněji v prvních dnech onemocnění, v období výrazných klinických příznaků. Rezervoárem viru v přírodě je skot. Sérologické studie prokázaly širokou cirkulaci viru u zdravého skotu všech věkových skupin (80–100 %), stejně jako u ovcí, prasat, koní, buvolů a mnoha druhů drůbeže. Přítomnost širokého nosičství patogenu určuje jeho stálé a rozšířené uchování v přírodě. K infekci telat dochází kapénkami ve vzduchu, orálně, protože virus byl vylučován mlékem, výkaly a vaginálním výtokem. Sexuální přenos patogenu není vyloučen. U březích krav může infekce vést k intrauterinní infekci plodu, potratu nebo narození neživotaschopných telat. Přenosové mechanismy jsou horizontální a vertikální. Onemocnění se často vyskytuje v chladném období. Epizootické ohniska onemocnění jsou zaznamenávána po každém novém příjezdu zvířat, bez ohledu na roční období. Za nepříznivých podmínek dosahuje výskyt zvířat v relativně krátkém čase více než 70 %, úmrtnost je v průměru 2 %, ale u smíšených infekcí může být výrazně vyšší (až o 20 %). V epizootologii parainfluenzy mají zvláštní význam predisponující (tzv. stresové) faktory, přesuny, transport, očkování, vysoká vlhkost, průvan atd., stejně jako přítomnost přenašečů ve stádě: virů – infekční rhinotracheitidy, virového průjmu, adenovirové infekce; bakterií – pasteurel, streptokoků, stafylokoků, protea, mykoplazmy a chlamydií. Z tohoto důvodu se parainfluenza-3 u skotu jako monoinfekce prakticky neregistruje, ale projevuje se formou akutní epizoozie smíšených infekcí.

Patogeneze. Virus se po vydechování vzduchu dostane na sliznice dýchacích cest a aktivně, díky enzymům neuraminidáze a hemaglutininu, proniká do epiteliálních buněk, kde se rychle množí. Poté se na povrch sliznic uvolní velké množství virionů, které vstupují do hlenu, čímž ničí důležitou ochrannou bariéru – sliznici, což vytváří příznivé podmínky pro sekundární mikroflóru. Po překonání slizniční bariéry interaguje s mukoproteinovými buněčnými receptory a proniká do cytoplazmy buňky. Reprodukce viru v buňkách vede k jejich deskvamaci, v důsledku čehož jsou odhaleny hlubší vrstvy sliznice. To podporuje pronikání do postižených oblastí a reprodukci různých bakterií nacházejících se v dýchacích cestách. Pohyb hlenu a vzduchu podporuje šíření virových částic v dýchacím systému a následnou infekci dalších epiteliálních buněk. V plicní tkáni virus způsobuje charakteristickou epitelizaci alveol a malých průdušek a také zánětlivý proces v peribronchiální tkáni. Pod vlivem toxických produktů a doprovodné mikroflóry se může zánětlivá reakce rozšířit do celých laloků plic a regionálních lymfatických uzlin. V závislosti na rezistenci organismu, virulenci patogenu a doprovodné mikroflóře se onemocnění vyznačuje různým průběhem a projevy. Průběh a klinická manifestace. Inkubační doba pro PG-3 je 1–5 dní. Onemocnění může být hyperakutní, akutní, subakutní nebo chronické. Škála projevů onemocnění je různorodá: od mírné rýmy nebo bronchitidy až po těžkou bronchopneumonii. Superakutní proud pozorováno u telat do 6 měsíců věku a je charakterizováno prudkou depresí zvířete, kómatem a smrtí do 1 hodin. Akutní kurz doprovázeno zhoršením chuti k jídlu, celkovou depresí, zvýšeným dýcháním (až 84 dechových pohybů za 1 minutu), pulsem (až 130 tepů/min). Tělesná teplota stoupá na 41,6 °C, nejvyšší je v prvních 4 dnech onemocnění. Zvířata rychle hubnou, jejich srst se stává rozcuchanou, matnou. Od 2. do 3. dne onemocnění začínají telata kašlat a sípat, z nosních otvorů se uvolňuje serózně-hlenovitý exsudát, který se později může stát hlenohnisavým. Často se vyskytuje slzení, možné je nadměrné slinění. Při příznivém výsledku tyto příznaky ustoupí do 6. až 14. dne. subakutní průběh Jsou zaznamenány stejné příznaky jako v akutních případech, ale jsou méně výrazné; teplota mírně stoupá. K uzdravení dochází do 7. až 10. dne. Chronický průběh – důsledek komplikace akutní nebo subakutní parainfluenzy se souběžnou infekcí. Pacienti jsou neaktivní a obvykle vyčerpaní. Při pohybu kašlou, z nosních otvorů se uvolňuje viskózní hustý exsudát, v plicích je slyšet sípání. U některých telat se rozvine enteritida, doprovázená průjmem. Rozvinutá chronická bronchopneumonie je obtížně léčitelná. U dospělých zvířat onemocnění obvykle není doprovázeno respiračními příznaky.

• 1) detekce antigenu v patologickém materiálu (nátěry, otisky, řezy) získaném od nemocných zvířat v RIF;
• 2) izolace patogenu z patologického materiálu v buněčné kultuře a jeho identifikace v RTGA, RNGAd, RIF atd.;
• 3) detekce protilátek v krevním séru nemocných a uzdravených zvířat (retrospektivní diagnostika) v RTGA.

Laboratorní diagnostika PG-3 se obvykle provádí souběžně se studiem materiálu na adenovirové a respirační syncytiální infekce, infekční rhinotracheitidu a virový průjem – onemocnění sliznic skotu.

Předběžná diagnóza PG-3 se stanoví na základě pozitivních výsledků detekce antigenu v patologickém materiálu u RIF s přihlédnutím k epizootologickým a klinickým údajům, jakož i k patologickým a anatomickým změnám, a konečná diagnóza se stanoví na základě shody výsledků RIF s izolací a identifikací viru.

V současné době lze pro rychlou detekci viru PG-3 použít PCR nebo detekci čtyřnásobného nebo většího zvýšení titru protilátek v párových vzorcích séra.

Parainfluenza-3 by měla být odlišit z infekční rhinotracheitidy, adenovirové infekce, chlamydiové pneumonie, virového průjmu, respirační syncytiální infekce, pasteurelózy, streptokokové infekce, s přihlédnutím k možnosti smíšených infekcí.

Imunita, specifická profylaxe. Zvířata, která se z nemoci zotavila, obvykle znovu neonemocní. U telat se kolostrální imunita udržuje do 2–4 měsíců věku. Ani vysoká hladina protilátek však ne vždy poskytuje ochranu před infekcí polním virem. V ochraně před parainfluenzovou infekcí hrají hlavní roli imunoglobuliny a interferon.

Pro specifickou profylaxi PG-3 se používají živé a inaktivované vakcíny. Ty však dosud nenašly široké rozšíření. Aktivní používání živých vakcín proti PG-3 po dobu více než 20 let prokázalo jejich vysokou účinnost. Navíc díky indukci interferonu mají terapeutický účinek a lze je použít v prvních dnech onemocnění zvířat k rychlému zastavení epizootického ohniska. Stále častěji se používají živé kombinované vakcíny obsahující atenuované kmeny virů PG-3, IRT, VD-BS a adenovirů. Někdy se do těchto vakcín přidává antigen pasteurel.

V Ruské federaci se k prevenci PG-3 používá živá vakcína z avirulentního kmene „Paravak“ a bivalentní vakcína asociovaná se suchou kulturou „Bivak“ k současné prevenci parainfluenzy a infekční bovinní rhinotracheitidy.

Imunita u telat se vytváří po dvou očkováních a trvá nejméně 6 měsíců.

Prevence. Základem prevence nemocí jsou veterinární a hygienická opatření zaměřená na zabránění zavlečení patogenu do farmy, jeho neutralizaci ve vnějším prostředí prováděním preventivních dezinfekcí, vytváření podmínek pro normální vývoj zvířat a poskytování vysoce kvalitního krmiva.

V komplexech jsou skupiny tvořeny pouze zdravými zvířaty z prokazatelně prosperujících farem, s přihlédnutím k jejich věku a živé hmotnosti. Pokud je velký počet dodavatelských farem, jsou každému z nich přiděleny samostatné místnosti. Místnosti se zaplňují do 3-5 dnů podle principu „vše je volné – vše je obsazené“. Před zaplněním se takové místnosti důkladně dezinfikují a zároveň se zpracovávají předměty péče a inventář. V každé místnosti je přidělena samostatná sekce, kde se izolují depresivní a slabá telata. Před kompletací skupin se provádějí sérologické vyšetření za účelem stanovení imunologického složení stáda. Obzvláště účinná v prevenci onemocnění je aerosolová dezinfekce místností (pomocí chloraminu, terpentýnu, jodtriethylenglykolu atd.) za přítomnosti zvířat v prvním týdnu po kompletaci skupin.

Léčba. Léčba je účinná u akutních a subakutních případů onemocnění.

Pro zvýšení celkové odolnosti organismu se zvířatům poskytuje dostatečné krmení a optimální podmínky pro chov. Léčba je komplexní s použitím specifických hyperimunitních a symptomatických látek. Rozvoji bakteriální mikroflóry se předchází použitím širokospektrých antibiotik (aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy, léky s prodlouženým uvolňováním) a sulfonamidových léků s přihlédnutím k citlivosti mikroflóry dýchacích cest na ně. Účinnější jsou kombinace dvou nebo více léků nebo hotová kombinovaná antibiotika (oleandovetin, tetraolean, tetraoleandomycin). Jako symptomatické látky se používají: kardiovaskulární tonika (kofein-benzoát sodný, kafr, glukóza), diuretika (octan draselný, merkuzal), expektorans (chlorid amonný, jodid draselný), bronchodilatancia (theobromin, theofylin) atd. Pro normalizaci metabolických procesů se předepisují vitamíny A, D, C a skupina B. Terapeutický účinek se zvyšuje fyzioterapeutickými procedurami (zahřívací lampy, UV záření). V časných stádiích pneumonie se doporučuje novokainová blokáda pravého nebo levého hvězdicového ganglia. V místnosti, kde se chovají nemocná zvířata, se aerosolová dezinfekce provádí jednou za 1-3 dní. K tomuto účelu se používá 5% roztok chloraminu B, 5% roztok kyseliny mléčné, 40% stabilizovaný roztok peroxidu vodíku a další léky stříkané pomocí SAG.

Pro preventivní a terapeutické účely se na parainfluenzu-3 používá lék mixoferon (ze skupiny interferonů), který přímo chrání zvířecí buňky před účinky viru.

Kontrolní opatření. Pokud je stanovena diagnóza parainfluenzy, je farma prohlášena za nepříznivou. Mezi přijatá opatření patří izolace a léčba nemocných zvířat, nucené očkování zbývajících hospodářských zvířat, čištění a dezinfekce prostor, vybavení, vozidel a poskytování zvířatům vysoce kvalitního krmiva. Během nepříznivého období jsou zavedena omezení pro přeskupení zvířat na farmě, jejich dovoz a vývoz mimo ni. Zvířata je povoleno vyvážet pouze ve speciálně vybaveném dopravním prostředku k porážce v masokombinátu.

Farma je prohlášena za bezpečnou a omezení jsou zrušena 14 dní po posledním případě uzdravení nebo porážce nemocného zvířete a po provedení závěrečné dezinfekce.

Testové otázky a úkoly. 1. Jaké jsou epizootologické znaky onemocnění? 2. Kdy se diagnóza parainfluenzy-3 považuje za prokázanou? 3. Popište obecná a specifická preventivní a zdravotní opatření pro parainfluenzu-3 u skotu.

Bovinní parainfluenza-3
(infekční bronchitida, bronchopneumonie, akutní katar horních cest dýchacích
dýchací cesty, transportní horečka, parainfluenza-3,
parainfluenza-3 bovum) je akutní nakažlivé onemocnění skotu.
(hlavně mladá zvířata do 6 měsíců věku)
charakterizované katarálně-hnisavým poškozením orgánů
dýchání, horečka, celková deprese, záchvaty sucha,
bolestivý kašel, katarální zánět spojivek.

2.

Etiologie. Původcem bovinní parainfluenzy 3 je
RNA genomový virus, patřící do čeledi Paramyxoviridae,
rod Paramyxovius. Virové částice jsou kulovité nebo
oválného tvaru, mají velikost 120-240 nm.
Epizootologická data. Za přirozených podmínek virus
K parainfluenze typu 3 jsou náchylné různé věkové skupiny skotu.
Nejčastější zprávy o onemocnění jsou však
mladý skot mladší jednoho roku. Existují
zprávy o izolaci viru parainfluenzy-3 u dospělých
buvoli a buvolí telata v Egyptě, ovce v Bulharsku, koně
– v Austrálii krávy s reprodukčními poruchami
orgány – v USA. Protilátky proti viru parainfluenzy3 byly detekovány u zdravých 96 % krav a u ovcí až u 85 %.
Protilátky byly nalezeny také u koní, antilop a hrochů,
kozy, opice, kuřata, kočky, psi, krysy, křečci, myši.

3.

Podle H. Haralambieva (1968) je rezervoárem viru
Parainfluenza-3 v přírodě jsou ovce.
Při experimentální infekci virem parainfluenzy 3
možná
infikovat
sající myši
с
následující
akumulace viru v tkáních mozku, plic, jater a sleziny
v titrech až do 5,0 lg TCD 50/ml.
Infekce morčat, králíků a křečků
nevede k
rozvoj
klinický
známky
nemoci:
se vyvíjí
asymptomatická infekce.
Podobná infekce jehňat a selat bovinním kmenem není
vede k rozvoji klinických příznaků parainfluenzy-3.
Nakažená jehňata a selata však při kontaktu s velkými
Dobytek může sloužit jako zdroj infekce.

4.

Průběh a příznaky. Inkubační doba parainfluenzy 3. typu
trvá od 24–30 hodin do 3–5 dnů. Rozlišuje se mezi akutním,
subakutní a chronický průběh.
V akutních případech je pozorováno zvýšení tělesné teploty až
41-42 °C, ztráta chuti k jídlu, mělké, zrychlené dýchání,
kašel, serózní výtok z nosu, slzení,
zvýšené
citlivost
hrtan
и
průdušnice,
hyperémie
hlenovitý
skořápky
nosní
dutiny,
bronchopneumonie. Většina zvířat se uzdraví za
během 1-2 týdnů.
V závažných případech, 3. až 4. den nemoci, propuštění
hnisavé, slinění se stává intenzivnějším,
Někdy se v ústní dutině objevují vředy a eroze.

5.

Zvířata leží nebo stojí s krky nataženými dopředu, široce od sebe.
s rozkročenými předními nohami se často vyskytují v
ve stavu vyčerpanosti, velmi depresivní, nemají chuť k jídlu
chybí. Prognóza je nepříznivá. Vážně nemocná telata
zemřít.
V subakutním průběhu parainfluenzy-3 je pozorován nárůst
tělesná teplota až 40-40,5 °C, zrychlený srdeční tep a dýchání,
deprese, ztráta chuti k jídlu. Hlenohnisavý
výtok z nosu a očí. Dušnost je doprovázena těžkou,
bolestivý kašel, sípání. Zvířata často dýchají skrz
ústa. Pneumonie se diagnostikuje auskultací a perkusí.
V chronickém průběhu onemocnění, které zpravidla
je důsledkem komplikací sekundární parainfluenzy 3
(oportunní) mikroflóra, zaznamenávají se příznaky
zápal plic a vysoká úmrtnost.

6.

7.

Patologický obraz.
Rigor mortis je mírný. Kůže je neporušená.
snížená elasticita, matné vlasy (obr. 1)
V oblasti se nacházejí krusty zasychajícího serózního exsudátu
křídla nosu. Viditelné sliznice jsou světle růžové barvy s
kyanotický odstín. Podkožní tkáň je slabě vyjádřena. Svaly na
v řezu mírně vlhký, červenorůžové barvy. Povrchový
Lymfatické uzliny jsou zvětšené a oteklé (obr. 2).
V průdušnici a velkých průduškách je malé množství
šedý viskózní hlen (obr. 3).
Vyšetření vnitřních orgánů ukázalo, že telata s PG-3 zažívají
převládající
porážka
světlo
в
další
těla
patologické změny byly minimální (obr. 5)
Parenchymatózní orgány, zejména slezina a játra, nejsou
zvětšené, málo změněné.

8.

Obr. 1. Mrtvola v uspokojivém stavu
Plnost. Kůže bez poškození.
Obr. 2. Podkožní tkáň je slabě projevena.
Povrchové lymfatické uzliny jsou zvětšené a
šťavnatý.

9.

Obr. 3. V průdušnici je patrné
malé množství síry,
viskózní hlen.
Obr. 4. Ve velkých průduškách šedý, viskózní hlen
Obr. 5. Slezina, játra ne
zvětšené a slabé
změněno.

10.

U mírného až středně těžkého onemocnění dorzální povrchy
lebeční a střední laloky zůstávají nezměněny, světle růžové
barvy. Při mírném klinickém průběhu onemocnění pouze kolem
průdušky třetího a čtvrtého řádu jsou označeny jako oblasti zhutnění
plicní tkáň (obr. 6
Obr. 6. PG-3, kolem třetí a čtvrté průdušky
oblasti zhutněné plicní tkáně jsou zaznamenány v pořadí
tkáně.

11.

Postižené oblasti mají tmavě červenou barvu, která ostře kontrastuje s
zdravé oblasti plic (obr. 7). V závažných případech onemocnění
většina plic je postižena.
Obr. 7. PG-3, těžký průběh, postižené oblasti
tmavě červené barvy, v ostrém kontrastu s
zdravé oblasti plic.
Obr. 8. PG-3, těžký průběh, postižení
oblasti tmavě červené barvy, ostře
kontrastu se zdravými oblastmi
plíce.

12.

Diagnóza parainfluenzy-3 se stanoví komplexně na základě klinických a epizootologických údajů.
data,
patologický
změny a laboratorní vyšetření.
Laboratorní diagnostika parainfluenzy typu 3 zahrnuje:
provedení následujících studií: identifikace specifických
antigen z biologického materiálu za použití
enzymový imunotest (ELISA) nebo imunofluorescence
(MFA), izolace viru v buněčné kultuře a jeho
identifikace v neutralizačních (RN) a inhibičních reakcích
nepřímý hemaglutinační test (IHA). To zahrnuje i reakci
fixace komplementu (CF), enzymatický imunotest
(ELISA), stejně jako retrospektivní diagnostika s využitím
nepřímá hemaglutinační reakce (IHAR), enzymatický imunotest
analýza (ELISA), neutralizace (RN), fixace komplementu
(RSC).

13.

Diferenciální diagnóza. Parainfluenza-3 se odlišuje od
infekční
rhinotracheitida,
respirační syncytiální
infekce, virový průjem, adenovirová infekce, chlamydie,
pasteurelóza.
Léčba. Hyperimunní séra a
rekonvalescenční sérum obsahující protilátky proti viru
PG-3
současně s antibakteriálními a imunostimulačními účinky
léky. Používají se také symptomatické metody.
léčbě.
Preventivní a kontrolní opatření. Pro
konkrétní
živé a inaktivované mono- a
asociované vakcíny, hyperimunitní séra.
K odstranění onemocnění se používají obecné antiepizootické léky.
aktivity
–
omezení
pohyb
hospodářská zvířata,
dezinfekce,
karanténa nemocných zvířat.

14.

DĚKUJI ZA POZORNOST.
ASOCIAČNÍ VAKCÍNA PROTI PARAINHŘIPCE-3
INFEKČNÍ RHINOTRACHEITIDA A VIROVÝ PRŮJEM
EMULZE PRO HOVĚZÍ DOBYTEK
NEAKTIVOVÁNO