Tekutý extrakt z aloe – návod k použití, dávky, vedlejší účinky, analogy, popis léku: roztok pro subkutánní podání
Chlorid sodný – 8,5 mg, voda na injekci – dostatečné množství pro získání 1 ml extraktu.
Popis dávkové formy
Roztok od světle žluté po hnědočervenou barvu s charakteristickým zápachem. Přítomnost opalescence nebo sedimentu je povolena, která při protřepávání vytváří opalescenci.
Farmakologické vlastnosti
Biogenní stimulant. Má adaptogenní, celkově tonizující, protizánětlivý účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost tkání, sliznic a kůže vůči působení škodlivých látek, urychluje regenerační procesy. Má určitou antimikrobiální aktivitu proti streptokokům, stafylokokům, bacilem tyfu a úplavice, imunostimulační vlastnosti.
Indikace
Jako biogenní stimulant v komplexní terapii chronických onemocnění: v gastroenterologii (žaludeční a dvanáctníkové vředy), dýchacích cestách (chronická bronchitida, pneumonie), gynekologii (adnexitida, endometritida), trofické vředy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, závažná renální dysfunkce, chronické srdeční selhání, arteriální hypertenze, akutní zánětlivá onemocnění trávicího traktu, těhotenství, kojení, věk do 18 let (neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti přípravku droga u dětí).
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Denně 1 ml (maximální denní dávka – 3-4 ml). Průběh léčby je 20–30 injekcí.
Na doporučení lékaře je možné provést druhý kurz za 2-3 měsíce.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nežádoucí účinky jsou distribuovány v souladu s klasifikací poškození orgánů a orgánových systémů podle slovníku MedDRA.
Poruchy imunitního systému : alergické reakce.
Poruchy metabolismu a výživy : hypertermie.
Cévní poruchy : zvýšený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy : průjem.
Interakce
Při dlouhodobém užívání léku je možné snížení obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.
Při současném užívání léku a thiazidových diuretik, “smyčkových” diuretik, přípravků z lékořice, kortikosteroidů se zvyšuje riziko vzniku nedostatku draslíku.
Nadměrná dávka
Možné zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
V případě bolestivých injekcí se předem podává 0,5 ml 2% roztoku novokainu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Roztok pro subkutánní podání.
1 ml v ampulích z neutrálního skla nebo bezbarvého skla I. hydrolytické třídy s lomovými body nebo kroužky.
10 ampulí spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.
5 ampulí je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající reklamace
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22
Tel./fax: (4212) 53‑91‑86
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 15.01.2025
Analogy (synonyma) léku Aloe extrakt kapalina
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.02.25
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupiny
- Farmakoterapeutické skupiny
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A13A (General tonics)
Účinná látka: aloe (Aloe)
USP United States Pharmacopoeia
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro subkutánní podání 1 ml: amp. 5 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Tekutý extrakt z aloe
| Roztok pro s/c injekci | 1 ml |
| čerstvé listy aloe arborescens | 360 mg |
1 ml – ampule (5) – kartonové balení.
Klinická a farmakologická skupina
- Fytopreparace s protizánětlivým účinkem a účinkem zlepšujícím regeneraci tkání pro vnější použití
- Fytopreparace, která stimuluje sekreční a motorické funkce gastrointestinálního traktu
Farmakoterapeutická skupina: Bylinný přípravek
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Šťáva z aloe díky své hořké chuti, enzymům a vitamínům povzbuzuje chuť k jídlu a zvyšuje sekreci trávicích žláz. Antraglykosid aloin, volné antrachinony emodin a chrysofanol, pryskyřičné látky dráždí chemoreceptory tlustého střeva a mají laxativní účinek.
Aloe má protizánětlivý účinek, podporuje procesy regenerace sliznic a pokožky.
Emodin v závislosti na dávce inhibuje růst Helicobacter pylori snížením aktivity arylamin-N-acetyltransferázy. Bylo prokázáno, že emodin obaluje viry, což vede k jejich inaktivaci, a má přímý virucidní účinek na viry Herpes simplex typu 1 a 2, Varicella zoster a virus chřipky.
Šťáva z aloe, konzervovaná alkoholem, má baktericidní účinek na kokální flóru, patogeny střevních infekcí, patogeny záškrtu, černý kašel, Mycobacterium tuberculosis. Polysacharidy obsažené v aloe mají v kombinaci se stopovými prvky zinek, selen, měď imunomodulační vlastnosti.
Indikace účinných látek léku Aloe extract liquid
Zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu, doprovázená zácpou a snížením sekreční aktivity; akutní onemocnění horních cest dýchacích; dermatitida různé etiologie, infikované rány, trofické vředy, popáleniny, radiační poškození kůže; chronická zánětlivá onemocnění ženských pohlavních orgánů, prostatitida (jako součást komplexní terapie), progresivní myopie, zánětlivá oční onemocnění (blefaritida, konjunktivitida, keratitida), zakalení sklivce.
| Kód ICD-10 | čtení |
| H01.0 | Blefaritida |
| H10.2 | Jiná akutní konjunktivitida |
| H10.4 | Chronická konjunktivitida |
| H16 | Keratitida |
| H43.3 | Jiné sklivcové opacity |
| H52.1 | Krátkozrakost |
| J00 | Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu) |
| J01 | Akutní sinusitida |
| J02 | Akutní faryngitida |
| J03 | Akutní tonzilitida |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| K59.0 | Zácpa |
| L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
| L21 | Seborrhická dermatitida |
| L23 | Alergická kontaktní dermatitida |
| L24 | Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida |
| L28.0 | Jednoduché chronické lišejníky (omezená neurodermatitida) |
| L58 | Radiační radiační dermatitida |
| L98.4 | Chronický kožní vřed, jinde nezařazený |
| N41 | Zánětlivá onemocnění prostaty |
| N70 | Salpingitida a ooforitida |
| N71 | Zánětlivé onemocnění dělohy, kromě děložního čípku (včetně endometritidy, myometritidy, metritidy, pyometry, děložního abscesu) |
| N72 | Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy) |
| N76 | Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy |
| T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
| T79.3 | Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Aloe ve formě vhodných lékových forem se užívá perorálně, subkutánně, zevně, lokálně.
Nežádoucí účinek
Při perorálním podání: možná dyspepsie, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, pocit návalu krve do pánevních orgánů, zvýšené menstruační krvácení, zvýšený tonus dělohy během těhotenství, alergické reakce.
Když s / c zavedení: výrazná bolest v místě vpichu.
Kontraindikace pro použití
Zvýšená sekrece trávicích žláz, průjmy, hemoroidy, střevní neprůchodnost, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, zánět slepého střeva, bolesti břicha neznámého původu, těhotenství.
Pro s / c podávání: těžká onemocnění kardiovaskulárního systému, akutní onemocnění gastrointestinálního traktu, abnormální funkce jater, difuzní glomerulonefritida.
Použití v těhotenství a laktaci
Přípravky z aloe jsou kontraindikovány pro použití během těhotenství.
Neexistují žádné údaje o možnosti užívání přípravků z aloe během kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Pro subkutánní podání: jaterní dysfunkce je kontraindikací pro použití.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Pro subkutánní podání: difuzní glomerulonefritida je kontraindikací pro použití.
Použití u dětí
U dětí do 12 let v případě potřeby použití aloe vyžaduje konzultaci lékaře; používejte p / c opatrně.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání aloe je možný pokles obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.
U dětí do 12 let v případě potřeby použití aloe vyžaduje konzultaci lékaře; používejte p / c opatrně.
Lékové interakce
Při dlouhodobém užívání aloe je možný pokles obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.
Při současném užívání aloe a thiazidových diuretik, kličkových diuretik, lékořicových přípravků a kortikosteroidů se zvyšuje riziko rozvoje nedostatku draslíku.
Aloe potencuje působení laxativ a také léků stimulujících krvetvorbu.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 39 let zkušeností