Napady

Návod k použití aspirinu: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis záložky Aspirin. 500 mg: 10, 20 nebo 100 ks. (1962) – referenční kniha přípravků a léků

Tablety jsou bílé, kulaté, mírně bikonvexní, zkosené směrem k okraji, s potiskem obchodní značky (kříž „Bayer“) na jedné straně a „ASPIRIN 0.5“ na druhé straně.

Tabulka 1.
kyselina acetylsalicylová 500 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob.

10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (10) – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: NSAID. Protidestičková látka
Farmakoterapeutická skupina: NSAID

Farmakologický účinek

Kyselina acetylsalicylová (ASA) patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky inhibici enzymů cyklooxygenázy účastnících se syntézy prostaglandinů.

ASA v dávkách od 0.3 do 1.0 g se používá ke snížení horečky při onemocněních jako je nachlazení a chřipka a ke zmírnění bolestí kloubů a svalů. ASA inhibuje agregaci krevních destiček blokováním syntézy tromboxanu A2 v krevních destičkách.

Indikace pro lék Aspirin ®

Kód ICD-10 čtení
J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky
K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich podpůrného aparátu (včetně bolesti zubů)
M25.5 Bolest kloubů
M54 Dorsalgie
M79.1 Myalgie
N94.4 Primární dysmenorea
N94.5 Sekundární dysmenorea
R07 Bolest v krku a na hrudi
R50 Horečka neznámého původu
R51 Bolesti hlavy
Kód ICD-11 čtení
1E30 Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky
8A8Z Bolesti hlavy, blíže neurčené
CA07.0 Akutní infekce horních cest dýchacích blíže neurčené lokalizace
DA0A.Z Nemoci zubů a jejich podpůrného aparátu blíže neurčené
FB56.2 Myalgie
GA34.3 Dysmenorea
LA30.5Z Abnormality resorpce nebo ztráty zubu, blíže neurčené
MD30.Z Bolest na hrudi, blíže neurčená
ME82 Bolest kloubů
ME84.Z Bolesti zad, blíže neurčené
MG26 Horečka jiného nebo neznámého původu

Dávkovací režim

Přípravek je určen pro dospělé a děti starší 15 let:

U bolestivého syndromu mírné a střední intenzity a horečnatých stavů je jednotlivá dávka 0.5-1 g, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Intervaly mezi dávkami léku by měly být alespoň 4 hodiny Maximální denní dávka by neměla překročit 3 g (6 tablet).

Užívejte perorálně po jídle s velkým množstvím tekutiny.

Délka léčby (bez konzultace s lékařem) by neměla překročit 7 dní, pokud je předepsána jako analgetikum, a déle než 3 dny, pokud je předepsána jako antipyretikum.

Nežádoucí účinek

Z gastrointestinálního traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, zjevné (zvracení s krví, dehtovitá stolice) nebo skryté známky gastrointestinálního krvácení, které může vést k anémii z nedostatku železa, erozivní a ulcerózní léze (včetně perforace) gastrointestinální trakt, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Z centrálního nervového systému: závratě a tinitus (obvykle známky předávkování).

Z hematopoetického systému: zvýšené riziko krvácení.

Alergické reakce: kopřivka, anafylaktické reakce, bronchospasmus, Quinckeho edém.

Kontraindikace pro použití

Lék není předepisován dětem do 15 let s akutními respiračními onemocněními způsobenými virovými infekcemi z důvodu rizika rozvoje Reyeova syndromu (encefalopatie a akutní ztučnění jater s akutním rozvojem jaterního selhání).

Přečtěte si více
Palma Dracaena: péče a pěstování doma

S opatrností – při současné léčbě antikoagulancii, dnou, hyperurikémií, žaludečním vředem a/nebo dvanáctníkovým vředem (anamnéza), včetně chronického nebo recidivujícího peptického vředu, jakož i gastrointestinálního krvácení; bronchiální astma, nosní polypóza, chronická bronchopulmonální onemocnění; s poruchou funkce ledvin a/nebo jater; ve druhém trimestru těhotenství.

Použití v těhotenství a laktaci

V případě potřeby by mělo být užívání léku během kojení, kojení přerušeno.

Použití v prvním a třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno, ve druhém trimestru je nutná opatrnost.

Aplikace pro porušení funkce jater

S opatrností – pokud je poškozena funkce jater.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Při poruše funkce ledvin buďte opatrní.

Použití u dětí

Lék není předepisován dětem do 15 let s akutními respiračními onemocněními způsobenými virovými infekcemi z důvodu rizika rozvoje Reyeova syndromu (encefalopatie a akutní tukové jaterní dystrofie s akutním rozvojem jaterního selhání).

Zvláštní instrukce

Dětem do 15 let by neměl být předepsán lék obsahující kyselinu acetylsalicylovou, protože v případě virové infekce se zvyšuje riziko Reyeova syndromu.

Kyselina acetylsalicylová může způsobit bronchospasmus, záchvat bronchiálního astmatu nebo jiné reakce z přecitlivělosti. Rizikovými faktory jsou průduškové astma v anamnéze, horečka, nosní polypy, chronická bronchopulmonální onemocnění, alergie v anamnéze (alergická rýma, kožní vyrážky).

Kyselina acetylsalicylová může zvýšit sklon ke krvácení, což je spojeno s jejím inhibičním účinkem na agregaci krevních destiček. To je třeba vzít v úvahu, pokud je nutný chirurgický zákrok, včetně menších zákroků, jako je extrakce zubu. Před operací, ke snížení krvácení během operace a v pooperačním období, byste měli přestat užívat lék 5-7 dní předem a informovat lékaře.

Kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové z těla, což může u predisponovaných pacientů způsobit akutní záchvat dny.

Nadměrná dávka

Střední předávkování je charakterizováno nevolností, zvracením, tinnitem, ztrátou sluchu, bolestí hlavy, závratí a zmateností. Tyto příznaky zmizí, když se dávka léku sníží.

Těžké předávkování je charakterizováno horečkou, hyperventilací, ketózou, respirační alkalózou, metabolickou acidózou, komatem, kardiogenním šokem, respiračním selháním a těžkou hypoglykémií.

Léčba: hospitalizace, laváž, aktivní uhlí, kontrola acidobazické rovnováhy, alkalická diuréza k získání hodnot pH moči v rozmezí 7.5-8.0 (vynucená alkalická diuréza se považuje za dosaženou, když je koncentrace salicylátu v krvi vyšší než 500 mg/l (3.6 mmol/l) u dospělých a 300 mg/l (2.2 mmol/l) u dětí, hemodialýza, náhrada ztráty tekutin, symptomatická terapie.

Lékové interakce

Kyselina acetylsalicylová zvyšuje toxicitu methotrexátu, účinky narkotických analgetik, jiných NSAID, perorálních hypoglykemik, heparinu, nepřímých antikoagulancií, trombolytik – inhibitorů agregace krevních destiček, sulfonamidů (včetně kotrimoxazolu), trijodtyroninu; snižuje – urikosurické léky (benzbromaron, probenecid). antihypertenziva a diuretika (spironolakton, furosemid).

Glukokortikosteroidy, alkohol a léky obsahující ethanol zvyšují škodlivý účinek na gastrointestinální sliznici a zvyšují riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení.

Kyselina acetylsalicylová zvyšuje koncentraci digoxinu, barbiturátů a lithiových léků v krevní plazmě.

Antacida obsahující hydroxid hořečnatý a/nebo hlinitý zpomalují a zhoršují vstřebávání kyseliny acetylsalicylové.

Přečtěte si více
Proč se lampa rozsvítí, když je vypnutá, nebo je to známý problém s LED diodami - Internetový obchod 2700k

Podmínky skladování léku Aspirin ®

Skladujte při teplotě do 30°C, mimo dosah dětí.

Aspirin 100 mg by měl být užíván pouze po konzultaci s lékařem při následujících stavech a onemocněních:

  • současná léčba antikoagulancii (deriváty kumarinu, heparin);
  • nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • bronchiální astma;
  • chronická onemocnění žaludku a dvanáctníku;
  • zhoršená funkce ledvin;
  • dna;
  • diabetes mellitus;
  • těhotenství;
  • laktace;
  • věk dětí do 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová může procházet placentární bariérou a pronikat do mateřského mléka, je užívání Aspirinu 100 mg v období kojení a těhotenství, zejména v prvním a posledním trimestru, možné pouze po konzultaci s lékařem.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. Pro dospělé je jednotlivá dávka 100 mg, doporučená denní dávka je 300 mg (3 tablety denně). Aspirin 100 mg by se měl užívat nejlépe po jídle a zapít dostatečným množstvím vody. Průběh léčby by neměl překročit 7-10 dní, pokud se nevyskytnou nežádoucí vedlejší účinky. Delší terapie vyžaduje konzultaci s ošetřujícím lékařem. Určení Aspirinu 100 mg dětem je možné pouze po konzultaci s lékařem, s přihlédnutím k možnému riziku vzniku Reyeova syndromu, velmi vzácného, ​​život ohrožujícího stavu, doprovázeného rozvojem encefalopatie a tukovou degenerací jater. Doporučené dávky pro děti: od 2 do 3 let – 100 mg / den (1 tabulka), od 4 do 6 let – 200 mg / den (2 tabulky), od 7 do 9 let – 300 mg / den (3 tabulky.) .

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce (bronchospasmus, kožní vyrážka).

Snížení počtu krevních destiček v krvi.

Při častém a dlouhodobém užívání je ve vzácných případech možný rozvoj gastrointestinálního krvácení, které je doprovázeno přetrvávající bolestí v břiše, černou (dehtovou) stolicí, celkovou slabostí, anémií. Pokud se takové příznaky objeví, doporučuje se přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Interakce

Při současném jmenování aspirinu s antikoagulancii (deriváty kumarinu, heparin) se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Aspirin může potencovat nežádoucí vedlejší účinky kortikosteroidů, jiných NSAID, hypoglykemických léků (sulfonamidy) a protirakovinných léků (methotrexát).

Nadměrná dávka

hlavní příznaky, které lze pozorovat při předávkování aspirinem (více než 3000 mg): závratě, tinitus.

Zvláštní instrukce

V případech, kdy denní dávka přesahuje 300 mg, se doporučuje užívat léky: Aspirin-C s obsahem 400 mg kyseliny acetylsalicylové nebo Aspirin 500 mg.

Podmínky skladování

Na suchém místě chráněném před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 22.02.2024

Analogy (synonyma) léku Aspirin ®

Kyselina acetylsalicylová
Trombo ACC®
Trombosten

Objednávejte v lékárnách

Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Přečtěte si více
Co dělat, když se králičí řezáky neopotřebovávají | Veterinární klinika

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button