ASD 2 – ŠKODÍ PRO ČLOVĚKA – Příroda proti rakovině

ASD je originální domácí droga vytvořená A.V. Dorogov. Podle mechanismu účinku se řadí mezi adaptogeny. Aktivuje centrální nervový systém, reguluje fungování imunitního a endokrinního systému, zvyšuje aktivitu tkáňových enzymů. Zajišťuje normální vývoj, růst a odolnost zvířat vůči stresu. Článek prezentuje výsledky studie toxikologických vlastností ASD-2F. Studie akutní toxicity byly provedeny na bílých myších s intragastrickým podáním a na bílých potkanech s kožní aplikací. Studie akutní toxicity při intragastrickém podání a aplikaci na kůži ukázaly, že tento přípravek je klasifikován jako středně nebezpečný při podání do žaludku (3. třída nebezpečnosti) a jako málo nebezpečný (4. třída nebezpečnosti) při aplikaci na kůži. Studium kumulativních vlastností určilo ld₅₀-7887±100 mg/kg, akumulační koeficient více než 6,6, což ukazuje na slabé kumulativní vlastnosti léčiva. Při studiu lokálních dráždivých a kožních resorpčních účinků ASD-2F byla výsledná kožní reakce hodnocena jako 0 – při jedné aplikaci a 1 – při pěti aplikacích. Studie embryotoxických a teratogenních účinků léčiva byla provedena na březích potkaních samic. Podávání ASD-2F potkanům v dávce 1 ml/kg tělesné hmotnosti denně po celou dobu březosti neprokázalo žádný patologický vliv na průběh březosti a stav plodů. Výsledky studie snášenlivosti léku ASD-2F u telat ukázaly, že podávání v terapeutických a trojnásobně zvýšených dávkách neovlivňuje fyziologické parametry organismu.

Klíčová slova

Akutní toxicita, kumulativní vlastnosti, lokálně dráždivý, kožní resorpční, embryotoxický, teratogenní.

ASD je originální domácí droga vytvořená A.V. Dorogov. Podle mechanismu účinku je ASD-2F klasifikován jako adaptogen. Snadno proniká hematoencefalickou bariérou a aktivuje práci centrálního nervového systému a jeho vegetativních částí. Má regulační účinek na imunitní a endokrinní systém, zvyšuje látkovou výměnu, rezervuje alkalitu krve a procesy regenerace tkání. Výrazně zvyšuje funkční aktivitu mnoha orgánů a systémů těla. ASD stimuluje motorickou aktivitu gastrointestinálního traktu, sekreci potravních žláz a aktivitu trávicích enzymů [1, 2, 3, 4].

Podle moderních koncepcí se vlivem ASD zvyšuje aktivita tkáňových enzymů Na + a K + -ATPázy, ribonukleázy, alkalické fosfatázy a mění se syntéza a transport aminokyselin, nukleotidů a mastných kyselin. Konečným výsledkem působení ASD-2F je zvýšení vitální aktivity a vitality organismu, jeho odolnost vůči stresu vůči různým nepříznivým faktorům prostředí [6, 8].

Bez přímého estrogenního, gonadotropního a luteolytického účinku má ASD nepřímý stimulační účinek na vývoj a zrání folikulů, růst dělohy a embryogenezi. Jeho podávání vysoce produktivním kravám v kritických obdobích březosti zvyšuje přežití embryí o 24 % [2, 9].

Všechny tyto účinky určují normální vývoj, růst a vyšší přírůstek hmotnosti u mladých hospodářských zvířat a ptáků, stejně jako zvýšenou produktivitu u dospělých zvířat a ptáků.

Materiál a metody výzkumu. Práce na farmakotoxikologii léku ASD-2F byla založena na „Metodologických doporučeních pro preklinickou studii reprodukční toxicity farmakologických látek“, schválených Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace, 2005.

Akutní toxicita ASD-2F byla studována na klinicky zdravých, outbredních bílých myších obou pohlaví o hmotnosti 18-20 g s intragastrickou aplikací a na bílých potkanech o hmotnosti 180-210 g s kožní aplikací léku. Při intragastrickém způsobu podání bylo léčivo podáváno ve formě roztoku do žaludku injekční stříkačkou s olivovým olejem v dávkách 400-2000 mg/kg jednorázově. Studie akutní toxicity léku při kožní aplikaci byla provedena na potkanech a myších, kterým byl lék aplikován na depilované oblasti kůže zad v maximálním možném množství – 0,2-0,5 ml na myš (odpovídající na 10-25 g/kg tělesné hmotnosti) a 2,5-5,0 ml na potkana (odpovídající 12,5-50 g/kg). Po aplikaci léčiva byla zvířata umístěna do jednotlivých komor na 4 hodiny, aby se zabránilo ztrátě léčiva. Následně byli chováni v běžných klecích.

Stav myší a krys byl zaznamenáván po dobu 14 dnů. Byly zohledněny tyto ukazatele: vzhled a chování zvířat, stav srsti a viditelných sliznic, postoj k potravě, pohyblivost, rytmus a frekvence dýchání, výkon fyziologických funkcí, doba výskytu a povaha intoxikace, její závažnost, reverzibilita, načasování smrti zvířat nebo jejich zotavení .

Studium kumulativních vlastností léčiva bylo provedeno na bílých myších v experimentu s použitím metody Lima (1961). Počáteční dávka byla 1/10 LD ₅₀, stanovené v akutním experimentu – 140,0 mg/kg hmotnosti zvířete. Každé 4 dny byla tato dávka zvýšena 1,5krát, byly zaznamenány změny tělesné hmotnosti u myší a v závislosti na tom bylo vypočteno množství podané dávky léčiva. Kumulační koeficient byl vypočten z poměru průměrných letálních dávek subakutní a akutní zkušenosti.

Byly studovány lokální dráždivé, kožní resorpční a senzibilizační účinky při jednorázovém a opakovaném použití léku.

Za účelem studia lokálního dráždivého účinku byly provedeny pokusy na 9 králících o hmotnosti 3,0 kg, z nichž byly vytvořeny 3 skupiny. Srst na hřbetě zvířat byla rozřezána ve dvou oblastech (5×3 cm). Lék byl po dobu 5 dnů aplikován denně v dávce 1,0 ml/kg tělesné hmotnosti na jedno ostřižené místo a lehce vtírán do kůže, po 4 hodinách byl odstraněn vlhkým tamponem. Lokální účinek byl hodnocen vizuálně s přihlédnutím k chování králíků, stavu kůže a tloušťce kožní řasy (ve srovnání s kontrolní oblastí). Kožní reakce byla denně zohledňována pomocí hodnotící stupnice kožního testu S.V. Suvorov.

Senzibilizační účinek léku byl studován v pokusech na morčatech metodou kožní aplikace. Lék ve své nativní formě byl aplikován na předem oříznuté oblasti kůže (1,5 x 2 cm) od zad k hlavě po dobu 4 hodin, poté byl odstraněn vlhkým tamponem. Během 15 dnů bylo provedeno celkem 21 aplikací. Po 14 dnech naneste na oříznutou oblast kůže na opačné straně zad rozlišovací dávku testovaného přípravku v koncentraci používané při senzibilizaci a ve třech ředěních: 1:10, 1:50,1, 100:12. Po 24 a XNUMX hodinách byla zaznamenána kožní reakce.

Pokusy ke stanovení možného embryotoxického účinku léčiva ASD-2F byly provedeny na 24 březích samicích bílých potkanů ​​o hmotnosti 220-250 g a 6 samcích. Samci byli přidáváni k samicím ve stádiu říje a proestru v noci v poměru jeden samec na 4 samice. Detekce spermatu ve vaginálním nátěru druhý den ráno byla považována za první den těhotenství. Studie začaly zavedením léku ASD-2F ve dvojnásobné terapeutické dávce 1 ml/kg, protože pokud nezpůsobí indikovaný účinek, nebude potřeba pokračovat v práci s terapeutickou dávkou 0,5 ml/kg. . Lék byl podáván do žaludku 8 potkanům od 1. do 17. dne březosti. Kontrolním zvířatům nebyl lék podáván. Průběh březosti byl sledován vyšetřením poševních stěrů samic čtvrtý pátý den po oplodnění a průběh březosti, 10-11 den březosti a vážením samic 1., 7., 14. a 20. den březosti. . 20. den březosti byly samice dekapitovány a byl spočítán počet těhotenských tělísek ve vaječnících a v místech implantace.

Pro stanovení embryonálního účinku léku ASD-2F jsme stanovili preimplantační smrt zygot (rozdíl mezi počtem těhotenských tělísek ve vaječnících a počtem míst implantace v děloze z celkového počtu tělísek lutea), postimplantační smrt embryí (rozdíl mezi počtem míst implantace a počtem žijících plodů v děloze od počtu míst implantace) a celkovou embryonální mortalitu (rozdíl mezi počtem žlutých tělísek těhotenství a živé plody jako procento počtu žlutých tělísek ve vaječnících).

Tolerabilita ASD-2F byla studována u telat, když bylo léčivo podáváno perorálně v terapeutické dávce a trojnásobku terapeutické dávky. Studie byla provedena na 18 býcích černobílého plemene o hmotnosti 110-130 kg, kteří byli podle principu analogie rozděleni do tří skupin po 6 hlavách. První skupině 6 zvířat byl podáván lék v terapeutické dávce 5 ml. ASD-2F byl smíchán s 50 ml vody jednou denně po dobu 15 dnů. Druhé skupině 6 zvířat byl podáván lék v trojnásobné terapeutické dávce 15 ml. ASD-2F byl smíchán s 50 ml vody – jednou denně také po dobu 15 dnů. Třetí skupina 6 zvířat sloužila jako kontrola;

Telata byla sledována, sledovala se jejich celkový stav, chování, chuť k jídlu, fyziologické funkce a také byla sledována tělesná teplota, odběr krve a moči před zahájením experimentu a po 15 dnech ke studiu řady parametrů.

Výsledky výzkumu. Jak ukázaly studie, podávání léku ASD-2F myším v dávkách 400-600 mg/kg intragastricky nezpůsobuje změny celkového stavu a fyziologických funkcí těla. Podávání ASD v dávkách od 800 do 2000 mg/kg způsobilo první známky intoxikace po 40-50 minutách ve formě krátkodobého vzrušení, které vystřídala deprese, zvířata byla neaktivní a nereagovala na vnější podněty. Výsledky studií hodnotících akutní toxicitu kapének prokázaly, že léčivo patří mezi středně toxické látky (3. třída nebezpečnosti podle GOST 12.1.007-76). Maximální tolerovaná dávka léku (LD) byla 600 mg/kg, absolutně smrtelná dávka byla 1850 mg/kg, průměrná letální dávka byla 1400 mg/kg hmotnosti zvířete.

Tabulka 1 – Parametry toxicity léku ASD-2F při podání do žaludku bílých myší

Na web Příroda vs. rakovina z vyhledávačů překvapivě zavítá více než sto lidí denně. s touhou číst o výhodách nebo škodách ASD-2 . Samozřejmě je chvályhodné, že se lidé snaží nastudovat informace o lécích, než si je koupí nebo vůbec použijí. Je však smutné konstatovat, že v moderní společnosti jsou lidé tak daleko od porozumění svému tělu, že nadále hledají všelék v nevyzkoušených drogách, zvláště pokud se kolem těchto drog vytvořila aura tajemství a tajemství před cizinci.

Poměrně nedávno přišla do Ruska móda plodů goji, které se mazaní Číňané rozhodli začít prodávat „hloupým“ Rusům. A takovou důvěru v možnost prodeje získali Číňané na základě svých zkušeností s distribucí plodů goji v USA, kde se tato bobule prodávala za 300.000.000 XNUMX XNUMX dolarů ročně. Jakmile čínští podnikatelé začali investovat peníze do propagace plodů goji na americkém trhu, štafetu propagace převzalo mnoho pseudovědeckých zdravotních webů, které se rozhodly na tomto vzrušení vydělat.

Samotná goji ale svým chemickým a biologickým složením není o nic zdravější než obyčejné brusinky a obyčejné borůvky, jak ukazují vědecké experimenty, jsou mnohem zdravější než tato čínská novinka. Nejpřekvapivější je, že Američané stále kupují bobule goji, aniž by pochopili, zda je toto bobule nezbytné, zda pomůže a do jaké míry výhody tohoto bobule převažují nad jeho poškozením. Koneckonců, jak se ukazuje, vedlejší účinky užívání goji nejsou tak neškodné a mohou vést k vážným následkům.

Ale v Rusku to s mazaným čínským plánem nešlo tak hladce. Zdá se, že Rusové dokázali přijít na čínskou figurínu, nebo možná jen neměli peníze na to, aby si toto bobule kupovali znovu a znovu, čímž obohatili chytré Číňany. Jak Rusové reagovali na kustovnici, je vidět v grafu vyhledávání Google pro tuto bobule. Z grafu je patrné, že nejprve byl o produkt masivní zájem a poté, když se nedostavil žádný efekt, lidé se o toto téma přestali zajímat. Zřejmě mazaným Číňanům v Rusku nic nezbylo a půjdou hledat ty, kteří od nich budou kupovat vzduch.

K šíření pravdy o goji přispěla i stránka PŘÍRODA PROTI RAKOVINĚ, která jako první zveřejnila informace nejen o marnosti koupě této bobule, ale také o závažných vedlejších účincích, které existují. článek « Goji berry – podvod nebo výhoda? “ si od jeho zveřejnění prohlédlo minimálně 10.000 XNUMX návštěvníků webu.

A nyní se úplně stejná situace vyvíjí s lékem ASD-2, který se za pomoci svých výrobců protlačuje mezi masy a v kruzích nepříliš vzdělaných a vše věřících lidí se stal prakticky všelékem na všechny nemoci. Je překvapivé, že lidé, kteří čtou článek na webu ” ASD-2 VÝHODA NEBO ŠKODA? “ někdy dokonce v komentářích zanechte pochvalná doporučení pro užívání léku, čímž přispívají k dalšímu šíření fám o jeho „zázračných“ vlastnostech.

Všichni dobře víme, že dnes obrovské globální společnosti loví chytré hlavy, nové látky, které mohou světu přinést lék, na kterém tyto korporace vydělají miliardy dolarů. Dobří vědci jsou proto odlákáni, mladým studentům se udělují granty a v knihovnách a vědeckých databázích se hledají informace, které jim pomohou k zisku.

Nicméně, a to není překvapivé, všechny tyto obrovské korporace obcházejí drogu ASD-2, kterou lze velmi snadno replikovat ve výrobě bez porušení autorských práv, zejména proto, že tuto drogu vyrábí v Rusku několik společností.

Co by ale inteligentního člověka mělo překvapit ze všeho nejvíc, je fakt Ve vědeckých knihovnách po celém světě nejsou žádné informace o prospěšných vlastnostech ASD-2 pro člověka. Vědecký svět tento lék jednoduše ignoruje, protože si uvědomuje, že takové stimulanty, vytvořené pro dobytek, nelze použít k léčbě lidí.

Položte si otázku: Proč lékařská věda nepovažuje za nutné zavést lék ASD-2 pro lidskou léčbu, i když existují závažné vedlejší účinky? Vždyť chemoterapie se svými těžkými vedlejšími účinky se používá velmi dobře, lidé na ni umírají, ale nikdo ji nechce vyřadit z léčebných protokolů. Proč tedy ASD-2 ještě není v léčebných protokolech, když je tak užitečný?

Odpověď je velmi jednoduchá: ASD-2 je lék, který není určen pro člověka, jeho užívání je nebezpečné a medicína a věda ho považuje za zcela zbytečnou látku..

Všichni jsme zodpovědní za svůj život. My sami máme právo rozhodnout se začít kouřit, brát drogy, pít alkohol, ačkoli tyto látky zabíjejí lidi po milionech. Můžeme také začít pít ASD-2 sami, když jsme slyšeli o jeho „zázračných“ schopnostech. Ale my sami se musíme rozhodnout, jak dlouho budeme žít a kolik let svého života ztratíme užíváním ASD-2, který je pro člověka škodlivý.

Autor článku:
Sergej Samoilov,
zakladatel webu Příroda proti rakovině.