Smyslové orgány | Včelařský blog

Včela medonosná má dobře vyvinuté smyslové orgány: zrak, čich, hmat, chuť, sluch, smysl pro čas atd. Hlavní část smyslových orgánů tvoří modifikované nervové buňky, specializované na vnímání striktně definovaného podnětu.
Zrak. Včela má dvě velké složené oči a tři jednoduché. Složené oči včely dělnice se skládají z
4000-5000 jednotlivých očí – ommatidií, královna jich má méně – 3000-4000, trubec jich má obzvláště mnoho – 7000-10 000. Každé ommatidium se skládá z šestihranné vnější čočky – krystalické čočky s krystalickým kuželem vyčnívajícím z ní a krystalické tyčinky zakončené zrakovými buňkami. Každé oko je ze všech stran obklopeno černými pigmentovými buňkami, které absorbují všechny boční paprsky, a světelné paprsky pronikající čočkou pouze z předmětu umístěného naproti oku dosahují zrakových buněk.
Světelné paprsky, pronikající čočkou k zrakovým buňkám, způsobují odpovídající podráždění, které po přenosu nervy do mozku dává vizuální vjem. Každé oko dává obraz pouze části objektu umístěného před ním a všechny oči dohromady, shrnující vjem, dávají ucelenou představu o objektu. Toto vidění se nazývá mozaika: je jakoby složeno z mnoha samostatných bodů obrazu procházejících každým okem.
Konvexní uspořádání složených očí na hlavě včely zajišťuje velké pokrytí okolního prostoru. Čočky ommatidií složeného oka včely nemohou měnit své zakřivení. Složené oči včely jsou proto naladěny tak, aby jasně rozlišovaly předměty pouze zblízka.
Například ve vzdálenosti 25 mm dokáže včela rozlišit čtverec o straně 5 mm a ve vzdálenosti 40 cm čtverec o straně alespoň 20 mm.
Pro včelu je velmi důležité jasně rozlišovat objekty v okolí, například v květu při sběru nektaru a pylu a v úlu při pracích, jako je stavba pláství, krmení larev, zpracování a skladování zásob potravy.
Včely dokáží rozlišovat (fixovat) objekty ve velmi krátkých časových úsecích ve srovnání s lidmi.
Například když světelné záblesky pulzují více než 16krát za sekundu, člověk nevnímá jednotlivé záblesky, ale nepřetržitě svítící bod. Včela bude mít sloučené vnímání pouze tehdy, když za sekundu vydává 1 nebo více světelných záblesků.
Schopnost oka rozlišovat objekty ve velmi krátkých časových úsecích má velký význam pro orientaci včely během letu. Díky této vlastnosti a také krátkozrakosti je včela obzvláště citlivá na vnímání pohybujících se objektů.
Včela medonosná má dobře vyvinutou adaptaci oka na různé úrovně osvětlení objektů, čehož dosahuje přesunem černého pigmentu v buňkách v blízkosti čočky, v důsledku čehož může do oka proniknout více či méně světla. Oči včely jsou přizpůsobeny tmě v úlu a jasnému slunečnímu světlu během letů.
Na rozdíl od lidských očí dokáží složené oči včel, stejně jako oči jiného hmyzu, rozlišovat polarizované světlo, což umožňuje
Při hledání zdrojů potravy a návratu do úlu se včela může orientovat podle oblohy. V tomto případě se kromě pozemních referenčních bodů řídí také polohou slunce na obloze.
Včely snadno rozlišují tvar předmětů. Jasně rozlišují a pamatují si tvary, které připomínají květinu, okvětní lístky a dobře si pamatují počet okvětních lístků v květu. Včely však nerozlišují tvary, se kterými se v přírodě nesetkávají (trojúhelník, čtverec atd.).
Včely dobře rozlišují barvy, ale jejich barevné vidění se liší od lidského barevného vidění. Pro včely jsou nejjasnější modrofialové a ultrafialové paprsky. Jak je známo, lidské oko nevnímá ultrafialové paprsky, ale včely v tomto rozsahu světelných vln vidí tři samostatné barvy (modro-ultrafialové, fialové a žluto-ultrafialové). V rozsahu dlouhých vln včely barvy dobře nerozlišují a červené paprsky vůbec nevnímají. Ve složeném oku včely (podle Daumera) se nacházejí tři barevné receptory, které vnímají žluté, modré a ultrafialové paprsky. Proto se doporučuje malovat úly barvami, které včely snadno rozliší – modrá, světle modrá, žlutá. Bílá často obsahuje ultrafialové odstíny, které včely rozliší. Schopnost včel jasně rozlišovat ultrafialové paprsky je dána jejich širokým rozšířením v přírodě. Zejména květy, které odrážejí ultrafialové paprsky, jsou pro včelu na zeleném pozadí rostlin velmi jasně viditelné.
Oči jednoduchých včel jsou konstruovány na stejném principu jako složené oči. Oko se skládá z velké průhledné čočky (krystalické čočky), která tvoří tuberkul na chitinovém obalu včely. Zevnitř k čočce přistupuje vrstva zrakových buněk, ze kterých vycházejí zrakové nervy do mozku včely. Po stranách čočky se nacházejí pigmentové buňky.
Podle výsledků výzkumu se v jednoduchých očích včely nemůže objevit žádný obraz. Pokud jsou složené oči včely pokryty černým lakem, pak se chová, jako by byla zcela slepá. Pokud uděláte opak a pokryjete černým lakem pouze jednoduché oči, pak se taková včela z hlediska zrakové ostrosti a chování neliší od jedinců s jednoduchýma očima nepokrytýma lakem.
Jednoduché oči včely zřejmě nerozlišují jednotlivé objekty, ale mají pouze obecnou citlivost na světlo, která stimuluje (zvyšuje) citlivost složených očí.
Čich a hmat. Hlavní čichové orgány včely se nacházejí na tykadlech. Každá tykadla se skládá ze tří částí: protáhlé stopky nejblíže k hlavě s kulatou hlavicí na vnitřním konci, která ústí do měkké důlku na čele včely; malého stopkového segmentu a dlouhého a velmi pohyblivého bičíku, sestávajícího z 10 identických segmentů (u trubete z 11 segmentů). Na segmentech bičíku, počínaje třetím, se nachází četné citlivé čichové orgány, z nichž vycházejí nervy.
mozek. Dělnice má na každé anténě až 6000 3000 citlivých čichových orgánů, královna jich má 30 000 a trubec XNUMX XNUMX. Takové množství citlivých čichových orgánů u trubec je dáno potřebou rychle a přesně se orientovat ve vzduchu při detekci neplodných královen čichem.
Včely se vyznačují mimořádně bystrým čichem. Obzvláště jasně vnímají pachy, které pro ně mají biologický význam – vůni medu, vosku, královny, pláství, včelího jedu, nektaru medonosných rostlin. Včely jasně rozlišují pachy v ředění, ve kterém je člověk není schopen vnímat. Proto některé květiny, pro člověka bez čichu, jej skutečně vydávají a včely, které ho vnímají, takové rostliny nacházejí. Mezi mnoha pachy vyniká vůně geraniolu – látky, která je součástí pachové žlázy na břiše včel. Včely také rozlišují směsi pachů.
Dělnice používají čich k navigaci nejen při hledání rostlin nesoucích nektarodárnou a sběru nektaru z květů, ale do značné míry také při výkonu práce v úlu. Plásty obsazené plodem, medem a chlebem vydávají různé pachy, které včele pomáhají najít plásty a buňky, které potřebuje. Čich je obzvláště důležitý pro orientaci včel mimo úl, například během rojení. Včely mají speciální orgán (nassonovu žlázu), který vydává pach, ke kterému se během rojení shlukují. Neplodná královna připravená k páření vydává pach, který přitahuje trubce. Plodná královna vydává jiný pach, který signalizuje její přítomnost v rodině.
Kromě citlivých čichových orgánů mají včely na svých bičících až 9 typů citlivých útvarů, které naznačují různé funkce, které vykonávají. Bylo například zjištěno, že některé z těchto útvarů vnímají změny teploty, zatímco jiné vnímají vlhkost vzduchu. Existují útvary citlivé na obsah oxidu uhličitého ve vzduchu, a také ty, které vnímají tlak vzduchu – regulují rychlost letu včely. Funkce některých útvarů různých struktur dosud nebyly příliš prozkoumány, ale je naprosto jasné, že tykadla včely obsahují mnoho orgánů, které vnímají biologicky důležité podmínky jejího života a práce. Není proto divu, že včely s proříznutými tykadly nemohou vykonávat žádnou práci a rychle umírají.
Hmat. Tělo včely je pokryto hustou kutikulou, skrz kterou je hmat nemožný. Tuto funkci vykonávají hmatové chloupky. Na rozdíl od jednoduchých chloupků vycházejí hmatové chloupky z citlivých buněk, jejichž výběžky jsou spojeny s bází chloupků a s nervovým systémem včely. Některé citlivé buňky na vnějším konci jsou vybaveny kutikulárním útvarem, těsně přiléhajícím ke kutikule integumentu. Při i lehkém dotyku se chloupku vymaní ze své polohy a vyvine tlak na kutikulární útvar, což způsobí odpovídající podráždění. Přenese se do citlivé nervové buňky a poté do nervového systému, což způsobí pocit tlaku nebo dotyku.
Hmatové chloupky se nacházejí na anténách, špičkách nohou, ústních přívěscích, na povrchu břicha, vnějším povrchu bodavého aparátu a také na křídlech.
Včely se neustále cítí navzájem, v buňkách a všech předmětech, s nimiž přicházejí do styku. Při pohybu po plástvech ve tmě úlu se dělnice neřídí pouze čichem, ale pomáhají jí v tom i smysly. Při sestupu do buňky včela cítí povahu jejího povrchu a v případě potřeby čistí její dno a stěny. Matka cítí každou buňku tykadly a určuje tak její připravenost ke kladení vajec.
Hmatové chloupky mohou být také odchýleny vibracemi ve vzduchu, které včela do určité míry může vnímat jako zvukové vibrace.
Chuť. Je těžké říci, jak včely rozlišují chuť potravy, která jim je nabízena, protože neexistuje důvod se domnívat, že jejich chuť je podobná lidské. Lze namítnout, že včely vnímají chuť potravy kontaktem (na rozdíl od čichu, který je vnímán na dálku). Nyní je prokázáno, že včely mají chuťové orgány umístěné ve třech oblastech těla: na ústních ústrojích, tykadlech a nohou.
Hlavní chuťové orgány se nacházejí na sosáku, na kořeni jazyka. Existují dvě skupiny chitinových tyčinek (cylindriků), zvenku pokrytých malými výběžky (periolinguály). Každá skupina obsahuje 22–27 válců. Kromě toho se v malých kulatých prohlubních hltanu (z nichž vyrůstají krátké chloupky) a také v horní části dolních čelistí nacházejí shluky citlivých buněk. Tyto útvary hrají u včel roli chuťových orgánů.
Na úsecích tykadel se nacházejí také chuťově citlivé orgány. Jejich buňky jsou obzvláště citlivé u včel sběraček, které rozlišují sladkou, hořkou a kyselou chuť. Včele stačí dotknout se konci tykadel kapky cukrového sirupu s různými nečistotami, aby chuť nabízené potravy určila vhodnost potravy ke konzumaci. Je prokázáno, že včela vnímá vhodnost potravy citlivými orgány tykadel jemněji než orgány na ústních ústrojích. To je dáno potřebou rychle určit vhodnost nektaru ke sběru při návštěvě květů rostlin: včele stačí, aby se tykadly pouze dotkla míst jeho nahromadění.
Pokud jde o chuťové orgány na nohou včely, respektive na úsecích nohou, ty jí také pomáhají vnímat chuť potravy. Pokud například včela přiletí k listu papíru namočenému v cukrovém sirupu s příměsí látky, kterou včely odmítly, stačí, aby se papíru dotkla špičkami nohou, aby zjistila, zda je potrava vhodná ke sběru. Pokud je cukrový sirup přijatelný, včela se na papír posadí a uvolní sosák. Citlivost těchto orgánů je 12krát nižší než citlivost podobných orgánů na tykadlech.
Bylo zjištěno, že včely přijímají pouze ty látky, které stráví a vstřebají. Tytéž sladce chutnající látky (galaktóza, laktóza, xylóza, glycerin atd.), které včely nepřijímají, se v jejich tělech nevstřebávají. V důsledku toho chuťové orgány řídí příjem potravy včelami.
Když koncentrace cukru v nektaru klesne na 10 %, včely roztok přijímají velmi neochotně. S 5% roztokem cukru zacházejí včely stejně jako s čistou vodou. Bez ohledu na to, jak hladové jsou včely, odmítají cukrový sirup s 2 % kuchyňské soli, 0,08 % chininu nebo 0,9 % kyseliny chlorovodíkové. Zároveň včely odmítají sirup s kyselinou octovou až poté, co její koncentrace stoupne na 24 %.
Včely jsou proto velmi citlivé na přítomnost jiných látek v cukerném sirupu a podle chuti určují vhodnost potravy ke sběru a přinesení do úlu.
Sluch. Včely v klidném stavu vždy vydávají tiché, rovnoměrné bzučení; na jakékoli rušení reagují zvýšením bzučení. Podrážděná včela, která má v úmyslu bodnout, vydává zvláštní zvuk vyššího tónu, zcela odlišný od zvuku letící včely. Královny v určitých obdobích svého života vydávají hlasité, ostré zvuky, známé jako „královský zpěv“. Řadu včelích akcí doprovázejí zvuky, které byly odhaleny pouze s pomocí zesilovacího zařízení.
Pokud jsou včely schopny vydávat zvuky, musí být také schopny zvuky vnímat. Zvýšený hukot v jedné kolonii skutečně způsobuje zvýšený hukot v sousedních koloniích. Kolonie, které ztratily svou královnu,
vydávají zvláštní „bezmatečné“ bzučení. Ostatní královny reagují na zvuky „zpívající královny“. Když byly tyto zvuky, nahrané na magnetickou pásku, přehrány v úlu, byly získány odpovědi od ostatních královen.
Všechna tato fakta naznačují, že včely dokáží zvuky jak reprodukovat, tak vnímat a že ty druhé mají pro včely biologický význam.
Včely reprodukují zvuky dvěma způsoby. V důsledku vibrací hrudních segmentů způsobených kontrakcemi hrudních svalů. Ty se, jak je známo, mohou stahovat rychlostí 200–300krát za sekundu. Plátky křídel připojené k segmentům rezonují s vznikajícími zvuky. Tímto způsobem vzniká celkový bzukot rodiny. Zvukové vlny vznikají také, když včely pohybují křídly obrovskou rychlostí: čím více vibrací křídel za sekundu, tím vyšší je tón těchto zvuků.
Například včely vylétající z úlu vydávaly zvuk odpovídající 273 kmitům za sekundu (hertzům). Včely vracející se ze sběru medu vydávaly zvuk o frekvenci 1 hertzů. Podrážděné včely, které se snažily bodnout, vydávaly nejvyšší zvuk, odpovídající 252 kmitům za sekundu. Včely větrající úl u vchodu vydávaly 285 kmitů za sekundu. Plodná královna během letu vydává zvuk odpovídající 1 kmitům za sekundu, neplodná královna 1 a trubec 216.
V některých případech mohou být zvuky vytvářeny proudem vzduchu vycházejícím z průduchů. Podle výpočtů může síla stlačení břicha vytvářet zvuky blízké zvukům zpívající královny. Během zpěvu se královna skutečně zastaví a zaujme charakteristickou pózu, přitiskne se k hřebenu.
Pro vnímání zvukových vibrací mají včely chordotonální orgány. Ty se skládají ze skupin zvláštních útvarů napnutých jako struny mezi dvěma částmi kutikuly. Existují útvary chobotu, tykadel, nohou a křídel. Největšího vývoje u včel dosáhly na nohou, mezi holenní kostí a patou. Tento orgán je jedním koncem připevněn k výběžku holenní kosti předních nohou a druhým koncem k patě (první segment tarsu).
Johnstonův orgán se nachází na druhém segmentu včelí tykadla. Skládá se z velkého množství struktur lemujících vnitřní stěny tohoto segmentu tykadla.
Je třeba poznamenat, že mezi vnímáním zvuků a vnímáním vibrací není žádný zásadní rozdíl. Jde pouze o velikost vibrací. Hranici mezi vibracemi a zvukem nelze přesně definovat.
Včely jsou dobře uzpůsobeny k vnímání pouze těch zvuků, které pro ně mají biologický význam. Nereagují na zvuky, které jsou jim lhostejné. Včely produkují zvuky poměrně širokého rozsahu; přirozeně mají odlišně konstruované orgány pro vnímání mnoha zvuků.

Poslední příspěvky

• Odbornost v oblasti pravosti medu. To je užitečné vědět.
• Jedovatý med
• Včelařské nářadí a zařízení
• Budovy včelínů
• Opylování zemědělských rostlin

Fotoreceptory včel jsou reprezentovány dvěma komplexními (fazetovými) a třemi jednoduchými (hřbetními) očima. Výrazně se liší morfologickými a funkčními vlastnostmi.

Složené oči. Strukturní jednotkou složeného oka je ommatidium. Plocha, kterou oko zabírá, závisí na jejich počtu. Počet ommatidií v oku včelí dělnice se pohybuje od 4 tisíc do 5 tisíc, v královně – od 3 tisíc do 4 tisíc a v trubci – od 7 tisíc do 9 tisíc.

Zařízení lámající světlo, ommatidia, se skládá ze dvou hlavních prvků: čočky a krystalického neboli krystalického kužele. Čočka funguje jako sbíhavá čočka ve tvaru konvexního šestiúhelníku. Pod nimi je křišťálový kužel. Je tvořen čtyřmi buňkami (Semper, krystalický), uspořádanými v průhledném hruškovitém těle. Základna krystalického kužele je v kontaktu s čočkou a vrchol se přibližuje k buňkám sítnice.

Každá ommatidia obsahuje osm retinálních (vizuálních) buněk, seskupených v těsném válcovém svazku. Uvnitř něj se podél optické osy ommatidium nachází rabdoma uzavřeného (srostlého) typu, tvořená rhabdomerami buněk sítnice. Každá rhabdomera se skládá z velkého množství mikroklků – mikroskopických hustě zabalených trubiček o průměru 400 až 1200?. Mikroklky osmi retinálních rhabdomových buněk jsou umístěny ve dvou vzájemně kolmých směrech. Stěny mikroklků obsahují vizuální pigment, který reaguje na světlo. Pigment se skládá z proteinu opsinu a barviva retinal, což je aldehyd vitamínu A.

Buňky sítnice a krystalický kužel ommatidií jsou opticky izolované od sousedních ommatidií. Optický izolátor je plášť z pigmentových (duhovkových) buněk. Zabraňují pronikání světelných paprsků k rhabdomům přes fazety sousedních ommatidií a izolují rabdomy od rozptylu světla v oku. To vše pomáhá zvýšit směrovou citlivost ommatidií.

Různé ommatidiové buňky sítnice mají různou spektrální a polarizační citlivost. Externě, ommatidia lokalizované v různých částech oka nemají zjevné rozdíly, i když ne všechny jsou funkčně ekvivalentní. Zejména analýza polarizace světla je možná pouze u ommatidií umístěných v horní polovině oka a různé tvary a velikosti objektů jsou prováděny ommatidií v dolní polovině oka. Ommatidia kterékoli části oka mají ekvivalentní vlastnosti z hlediska barevných rozdílů (G. Mazokhin – Porshnyakov, 1965, 1977).

Mechanismus barevného rozlišení včelím složeným okem je založen na přítomnosti čtyř světelných receptorů (fotosenzitivních látek) v každé ommatidii s různou spektrální citlivostí. První je nejcitlivější na světlo o vlnové délce 340 nm, druhý – 430, třetí – 460 a čtvrtý – 530 nm.

Zdá se, že vnímání směru polarizace světla souvisí s polarizačními vlastnostmi rhabdomerů zrakových buněk. Důležitou roli v tom hraje vzájemně kolmé uspořádání mikroklků, které vede k různému buzení symetrických párů ommatidiových buněk v závislosti na rovině, ve které oscilují světelné paprsky pronikající do ommatidií. Přítomnost každé zrakové buňky vlastního nervového vlákna spojujícího ji s centrálními částmi mozku poskytuje diferenciaci informací o úrovni dráždění různých zrakových buněk ommatidií.

Hřbetní ocelli. Jsou umístěny ve formě trojúhelníku na fronto-parietálním povrchu hlavy. Dioptrický aparát dorzálního ocelli představuje čočka, což je vrstvené ztluštění kutikulárního krytu. Pod čočkou je vrstva korneagenních buněk, které tvoří čočku. K vrstvě rohovkových buněk přiléhá sítnice, konkávní ve tvaru čočky, složená z jednotlivých sítnic, které jsou seskupeny z protáhlých zrakových buněk. Na distálním konci každé sítnice je rabdom, který se skládá z rhabdomer zrakových buněk, které jsou v ní obsaženy. Proximální konec optické buňky přechází do nervového vlákna spojujícího ocellus s kostním ganglionem.

Ohnisková rovina oční čočky leží daleko za vrstvou zrakových buněk, díky tomu (ačkoli izolovaná čočka poskytuje jasný obraz) je na vrstvě rabdomu získán rozmazaný obraz. To zpochybňuje možnost vnímat detaily objektů pomocí hřbetní ocelli.

Elektrofyzikální studie ukázaly, že tvar elektrické odezvy se mění se zastíněním a opětovným osvětlením hřbetního očka včely. Tvar elektroretinogramu závisí nejen na intenzitě světla, ale také na jeho vlnové délce (spektru). Spektrální citlivost ocelli je charakterizována křivkou se dvěma vrcholy: při vlnových délkách 490 a 340 nm. To ukazuje na přítomnost dvou barevných receptorů, tedy na schopnost dorzálních ocelli rozlišovat barvu. Mají také mechanismus pro snímání roviny polarizace světla.

Natírání hřbetních ocelli včelích dělnic zkracuje dobu jejich letové aktivity během denních hodin: začnou vylétávat z úlu později a ukončují letovou aktivitu dříve na konci dne. To znamená, že hřbetní ocelli slouží k posílení fototaktických reakcí.

Vizuální orientace. Oči včel, stejně jako ostatní hmyz, nemají akomodaci. Jejich zraková ostrost je dána úhlovou hustotou ommatidií. Včela tedy rozlišuje dva detaily, například světelné body, pokud jejich projekce ve fazetovém oku zahrnuje alespoň tři ommatidii. To vysvětluje důvod extrémní krátkozrakosti včel. Dokáže rozlišit více detailů předmětu, čím blíže je k němu.

Když se včela pohybuje směrem k bodovému světelnému zdroji, směrová přesnost, kterou udržuje, je omezena úhlem mezi osami sousedních ommatidií. Pokud je světelný zdroj, ke kterému včela letí, posunut o úhel menší, než je zadaný, pak nezmění směr svého letu.

Pro realizaci procesu zrakového vnímání je nutné, aby se obraz sítnice pohyboval. Včelí oči jsou pevně upevněny na hlavě. Obraz sítnice v nich se může pohybovat, pokud se dotyčný předmět nebo včela sama pohne. Určitý pohyb obrazu sítnice je možný díky tělesným vibracím způsobeným dýchacím systémem a srdcem. Ale nezdá se, že by to mělo zásadní vliv na vizuální orientaci včel. Soudě podle svého chování rychle detekují a identifikují předměty během letu. Sedící včela zřetelně reaguje na pohybující se předmět.

Schopnost včel detekovat předměty a rozlišovat jejich detaily je založena na současné nestejné stimulaci různých ommatidií oka. Maximální schopnost létající včely rozlišovat různé detaily předmětů spadajících do jejího zorného pole je omezena rychlostí letu, protože s tím je spojena frekvence změn v obrazech sítnice. Včela dokáže rozlišit rychle se měnící detaily letových objektů díky velmi nízké setrvačnosti zrakového aparátu. V elektrofyziologických a behaviorálních experimentech (na optomotorické reakci) bylo zjištěno, že u včel se blikání neslučuje, dokud jejich frekvence nepřekročí 250-300 Hz. To je o více než řád vyšší, než jsou možnosti lidského oka. Nevnímá blikání obrazových políček na frekvenci 16 Hz, která se používá ve filmové a televizní technice.

Až donedávna se věřilo, že včely jasně rozlišují různé geometrické obrazce pouze podle stupně jejich disekce, ale nemohou rozlišit jejich tvar. Tento názor vyvrátily původní experimenty G. Mazokhina-Porshnyakova a T. Višněvské. Výzkumníci vycvičili včely, aby navštěvovaly složené postavy. Každý z nich, například trojúhelník, se skládal z velkého množství malých trojúhelníků, kruhu – z malých kruhů atd. V důsledku toho včely, které přijímaly potravu na jednom z těchto obrazců, následně létaly primárně na tento obrazec , i když se jeho umístění neustále měnilo. Na základě těchto pokusů bylo prokázáno, že včely dokážou rozlišit trojúhelník, kruh a čtverec. Kromě toho jsou včely schopny rozlišit identická čísla podle velikosti. Přesnost velikostních rozdílů se zvyšuje s rostoucí plochou obrázku a stupněm jeho disekce.

Již v roce 1914 prokázal K. Frisch schopnost včel navigovat pomocí barevných orientačních bodů. K tomu byly včely nejprve vycvičeny, aby se živily čtvercem modrého papíru. Byla mezi 15 dalšími, ale achromatická (šedá), lišící se stupněm jasu od bílé po černou. Papírové čtverce byly umístěny v šachovnicovém vzoru. Během experimentů se náhodně měnila poloha modrého a dalších čtverců. Navzdory tomu včely našly modrý čtverec mezi ostatními, a to i v případech, kdy na něm nedocházelo ke krmení.

Schopnost včel využívat barevná vodítka byla potvrzena četnými pracemi domácích i zahraničních badatelů. Relativně nedávno G. Mazokhin-Porshnyakov (1969), který studoval možnosti barevné orientace hmyzu, odhalil schopnost včel rozlišovat podobné barvy, například žlutou a oranžovou a žlutooranžové tóny od zelené. To konečně odpovídá na otázku, jak včely nacházejí žluté květy na pozadí zelených listů.

Mechanismus pro rozlišování barev je zřejmě založen na využití spektrálních reflexních charakteristik osvětlených povrchů včelím okem. Podle barvy světla odrážejí světlo různého spektrálního složení. Jeho rozlišení je založeno na stálosti vnímání barev, což umožňuje odlišit předměty v různých světelných podmínkách.

Důležitým rysem rozdílu mezi barvami včel je skutečnost, že jejich krátkovlnný barevný přijímač, ommatidia, vnímá ultrafialové světlo. Díky tomu včely rozlišují v ultrafialovém světle odrazy různých povrchů. Například včely rozlišují povrchy, které jsou shodné (bílé) s lidským okem, natřené zinkovou a olovnatou bělobou. Jde o to, že olovnatá běloba odráží ultrafialové paprsky silněji než zinek. První z nich proto včely vnímají jako „skutečně bílé“ a druhé jako dodatečně modrozelené.

Díky odrazu paprsků různého spektrálního složení korunami květů je včely vidí jinak než lidé. Červený květ máku tedy odráží jak červené, tak ultrafialové paprsky. Ale protože včelí oko nevnímá červenou barvu, vidí korunu máku jako čistě ultrafialovou. U některých rostlin odrážejí ultrafialové světlo pouze části květů. V takových případech mají květy další (pro lidské oko skryté) vzory pro oči včel. Například periferní část koruny květu vrany nohy odráží ultrafialové paprsky silněji než střední část. Proto je včelím okem vnímán jako dvoubarevný.

Skrytý vzor květů slouží jako další vizuální reference pro včely a je indikací umístění nektaru a pylu v květu. Pomocí něj má včela další prostředek pro identifikaci požadovaných květů.

Vše výše uvedené naznačuje, že včely jsou dobré v rozlišování a zapamatování si předmětů podle barvy a tvaru. Snadno je ale dezorientují přesunem úlu z jeho místa na krátkou vzdálenost. Včely jsou zvláště dezorientované, pokud jsou v blízkosti úlu přesouvaného včelstva další úly a také předměty, které mohou sloužit jako orientační body. V takových případech vracející se včely dlouho krouží („visí“) v místě, kde se nacházel vstupní otvor jejich úlu. Pokud se v období vysoké letové aktivity, kdy včely intenzivně doplňují zásoby potravy, umístí na místo úlu s opuštěným včelstvem prázdný, pak se v něm po čase shromáždí téměř všechny včely podílející se na donášení potravy. Tento obrázek je pozorován, pokud je úl se včelami vyčleněn pouze 1,5-3 m.

Jak si vysvětlit, že včely, které tak dobře umí rozlišovat odstíny a detaily předmětů, nelétají do jejich úlu, který je v jejich zorném poli? Faktem je, že včely si během prvních letů z úlu pamatují nejen detaily svého domova, ale i jeho polohu vzhledem ke stromům a dalším orientačním bodům. K tomu létají v kruzích. Následně včely létají k cíli bez předběžných orientačních letů. Přesnost přiblížení včel k místu, kde se jejich úl nacházel, svědčí o dobré orientační schopnosti a paměti včel. Následující potvrzuje, že si včely pamatují polohu svého úlu během svých prvních letů. Přesouvání úlu v době, kdy včely nelétají, např. v období letních mrazů, později (s nástupem dobrého počasí a obnovením letové aktivity) včely tolik nedezorientuje. Čím méně jich na staré místo přiletí, tím déle včely z úlu nevylétají. To přímo souvisí s počtem jedinců, kteří obletí, než se vydají hledat a doručit potravu. Při nízké letové aktivitě, kdy včely slabě doplňují zásoby vylétáváním z úlu, často létají kolem (krouží nad ním, letí po klikaté dráze, než odletí). V době, kdy dochází k intenzivnímu doplňování potravy, většina včel kolem nelétá. Nezdržují se ani u vstupního otvoru, ani po vzletu. Poté, co se zvednou do vzduchu, okamžitě jdou do cíle letu.

Zdroj:
Eskov E.K. „Chování včel medonosných“ – Moskva: Kolos, 1981 – str. 184