NSAID pro kočky a psy, návod k použití nesteroidních protizánětlivých léků ve veterinární medicíně, složení léku, dávkování, recenze

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) Jedná se o skupinu léků, jejichž účinky jsou protizánětlivé, antipyretické a analgetické. Stupeň projevu každého z nich se u jednotlivých léků liší. Tyto léky se nazývají nesteroidní, protože se liší strukturou od hormonálních léků, glukokortikoidů.

Léky schválené pro kočky a psy

Dávkování Meloxicamu (Petkam, Meloxivet) 0,1-0,2 mg na kg. Petkam 0,5 mg – 1 tableta na zvíře o hmotnosti 5 kg. Nyní se podívejme na lidský Movalis, Movasin 15 mg / 1.5 ml nebo Meloxicam v tabletách 15 mg na tabletu. Nyní mi řekněte, jak budete tabletu rozdělovat pro psa o hmotnosti 5 kg. Myslím, že chápete, že je to extrémně nepraktické a existuje vysoké riziko předávkování lékem.

Ketoprofen 0,25-2 mg/kg (Ainil, Flexoprofen). Lidský analog 50 mg/ml. U zvířete s malou hmotností je také obtížné vypočítat. Tak proč riskovat, použijte veterinární přípravek.

Rimadyl, Cimalgex, Previcox, Onsior – všechny tyto veterinární léky jsou NSAID, ale z různých skupin a mají mírně odlišné indikace k použití.

Trocoxil se používá jako protizánětlivý a analgetický prostředek při degenerativních onemocněních kloubů u psů. Charakteristickým rysem tohoto léku je jeho dlouhodobý účinek, první opakování je po 2 týdnech, poté se lék podává jednou měsíčně.

Jaké léky by se NEMĚLY podávat

Paracetamol Kočky nemají jaterní enzym potřebný k rozkladu paracetamolu na netoxické odpadní produkty. Lidé tento enzym mají, takže léky proti bolesti jsou pro nás relativně bezpečné. Protože kočičí játra nedokážou paracetamol zpracovat, může se rozvinout selhání jater, jehož léčba může být velmi obtížná a časově náročná. Jediná tableta paracetamolu může poškodit červené krvinky kočky a omezit tak jejich schopnost přenášet kyslík.

U psů vede užívání paracetamolu také k selhání jater a ve velkém množství k poškození červených krvinek.

Ibuprofen (Nurofen, Ibuclin Junior) je pro psy a kočky extrémně toxický.

Analgin. Jeho použití je kontroverzní, protože rizika užívání jsou vyšší než potenciální přínos. Dříve se ke snížení teploty u zvířat často používala „litička“ analogicky s dětmi: směs analginu, difenhydraminu a no-shpy. Nyní existují bezpečnější léky. Analgin a jeho analogy – metabolity tohoto léku – ovlivňují červené krvinky a způsobují u koček těžkou toxickou anémii, dokonce i smrt.

Aertal, nimesulid – nenašel jsem žádné informace o použití u zvířat. Proč tedy riskovat a provádět testy na domácím mazlíčkovi?

Mechanismy účinku NSAID

Mechanismy účinku NSAID jsou zvažovány v kontextu vlivu na různé patogenetické články zánětlivého procesu. Patří sem snížení kapilární propustnosti s omezením exsudativních jevů a stabilizace lysozomů, což zabraňuje uvolňování lysozomálních hydroláz do cytoplazmy a extracelulárního prostoru, které mají škodlivý účinek na tkáňové složky, a inhibice produkce makroergních fosfátů (především adenosintrifosfátu) v procesech oxidativní a glykolytické fosforylace.

Hlavní mechanismus terapeutického účinku NSAID je však spojen s přerušením cyklooxygenázové dráhy metabolismu kyseliny arachidonové (AA), což vede k potlačení syntézy prostaglandinů (PG) – nejdůležitějších produktů zánětu.

Probíhá ve dvou fázích: oxidace AK působením cyklooxygenázy (COX) a poté prostaglandin syntetázy.

AK se nachází ve fosfolipidech buněčných membrán. Když je buňka aktivována stimulem, který mění typy a geometrickou orientaci fosfolipidů, AK se uvolňuje působením fosfolipázy A2, následuje její metabolismus cyklo- nebo lipoxygenázovou cestou.

V současné době byly popsány 3 různé izoenzymy COX.

COX-1 je konstituční (přirozený) enzym v mnoha tkáních, například reguluje syntézu homeostatických a cytoprotektivních PG v gastrointestinální sliznici, endotelu, krevních destičkách a ledvinových tubulech.

COX-2 je přirozený pro kostní tkáň, pohlavní žlázy, juxtaglomerulární aparát ledvin, ale produkce tohoto enzymu se zvyšuje pod vlivem bakteriálních toxinů, růstových faktorů a cytokinů téměř ve všech tkáních a katalyzuje syntézu prozánětlivých PG, což vede k rozvoji zánětu.

COX-3 je enzym nervového systému a zřejmě se podílí na regulaci tělesné teploty ovlivňováním syntézy PG v hypotalamu. PGE2 a F2a se tvoří z PGH2 působením PGE syntázy a prostacyklin (PGI2) působením prostacyklin syntázy. PGE2 a I2 mají nejširší spektrum fyziologických účinků.

Tromboxan syntetáza katalyzuje začlenění atomu kyslíku do kruhu PGN2 za vzniku tromboxanů (TB). TBA2 je syntetizován krevními destičkami a zvyšuje jejich agregaci. Leukotrieny (LT) a kyselina droperoxyeikosatetraenová jsou konečnými produkty lipoxygenázové dráhy přeměny AA. LT mají účinky podobné histaminu, včetně indukce zvýšené vaskulární permeability a bronchospasmu, a ovlivňují aktivitu leukocytů. LT C4, D4 a E4 byly identifikovány jako pomalu reagující agens anafylaxe.

Vzhledem k blokádě drah konverze AA jsou hlavní farmakologické účinky NSAID:

protizánětlivé, způsobené snížením propustnosti cévní stěny a snížením její citlivosti na histamin, serotonin, bradykinin, které jsou způsobeny PG;

antipyretikum (v důsledku snížené citlivosti hypotalamických center na působení pyrogenních látek);

analgetikum, vzniklé v důsledku zvýšení prahu bolesti nociceptorů.

Klasifikace NSAID

Skupina NSAID zahrnuje léky s různou chemickou strukturou: deriváty kyseliny salicylové, octové, propionové a dalších, které mají řadu společných vlastností.

NSAID se také konvenčně dělí na krátkodobé (poločas rozpadu < 6 hodin) a dlouhodobé (poločas rozpadu >6 hodin).

Moderní klasifikace NSAID je založena na schopnosti blokovat různé formy COX. A srovnání inhibiční aktivity léku ve vztahu k COX-2 a COX-1 nám umožňuje posoudit jeho potenciální toxicitu.

Tradiční NSAID jsou schopny blokovat COX-1 i COX-2 (neselektivní inhibitory COX). Vzhledem k jejich silnému inhibičnímu účinku na COX-1 vykazují řadu výrazných nežádoucích účinků, z nichž nejčastější jsou gastrointestinální vedlejší účinky. To si vyžádalo syntézu látek se selektivním účinkem na COX-2.

Data z klinických studií potvrdila předpoklad nižší gastrointestinální toxicity selektivních inhibitorů COX-2: užívání léků v této skupině významně snížilo výskyt gastropatií, i když zcela neodstranilo riziko jejich vzniku.

Typy NSAID

Byly identifikovány dvě izoformy cyklooxygenázy:

1. COX-1 – tvoří se ve zdravých orgánech a tkáních, je zodpovědný za syntézu fyziologických prostaglandinů. Chrání sliznici gastrointestinálního traktu, udržují normální cévní tonus, průtok krve ledvinami, regulují agregaci (slepování) krevních destiček.
2. COX-2 – vzniká pouze v reakci na poškození v oblasti zánětu. Je spojena s rozvojem otoků, výskytem bolesti a zvýšením teploty.

NSAID působí na izoformy COX odlišně:

• Neselektivní, „promiskuitní“. Blokuje oba typy cyklooxygenázy, COX-1 a COX-2.
• Převážně selektivní. Inhibují hlavně COX-2, v menší míře COX-1.
• Vysoce selektivní. Působí selektivně na COX-2 a prakticky nemají žádný vliv na COX-1.

Kontraindikace

Neselektivní NSAID často způsobují nežádoucí účinky, selektivní méně často. Neexistují však žádné absolutně bezpečné léky, takže mají řadu běžných kontraindikací:

• Žaludeční a střevní vředy.
• Těžké poškození funkce jater a ledvin.
• Bronchiální astma.
• Srdeční selhání.
• Alergie na NSAID.

Co dělat, když vaše milovaná kočka nebo pes trpí chronickou bolestí. Jaké léky lze použít k usnadnění života vašeho mazlíčka? Meloxicam pro kočky je velmi účinné analgetikum.

Na co je Meloxicam předepsán?

Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Nemá prakticky žádné vedlejší účinky a dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu.

Mnoho veterinárních vědců se po mnoho let dohadovalo, zda lze meloxikam podávat kočkám. A došli jsme k závěru, že to možné je. Dnes je předepisován veterináři v mnoha zemích. Neexistují prakticky žádné informace o vedlejších účincích po použití léku. Je velmi dobře snášen kočkami.

Ve veterinární medicíně existuje řada onemocnění, na které se Meloxicam předepisuje.:

• neoplazie;
• Zranění různého druhu;
• Gingivitida a stomatitida;
• Cystitida, uveitida a dermatologická onemocnění;
• Pooperační a dlouho se hojící rány, hnisavé kožní léze;
• Lék proti bolesti je předepsán pro diabetickou neuropatii;
• Dysplazie kloubů.

Meloxicam je první a jediný lék proti bolesti, který lze užívat jak pro krátkodobé, tak pro dlouhodobé užívání.

Během klinických studií léčby meloxikamem na zvířatech byly pozorovány některé nežádoucí účinky. U psů byly výraznější než u koček. Jedná se o dávení a zvracení, průjem. V případě, že byl lék užíván krátkou dobu. Pokud byl lék podáván velmi dlouho, nežádoucí účinky byly častější u koček. Ale po vysazení léku to okamžitě přestalo.

K léčbě chronické bolesti lze Meloxicam podat kočce pouze poté, co jej předepsal veterinář.

Lék Meloxicam

Návod k použití Meloxicam pro kočky je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Je podobný Piroxicam, ale patří do podskupiny Oxicam.

Jeho vývojáři, kteří si lék později patentovali, jsou zahraniční společností pod značkou „Movalis“. Meloxicam se používá ke zmírnění bolesti, snížení zánětu a snížení vysokých teplot.

Po aplikaci se lék syntetizuje spíše v oblasti bolesti a ne v ledvinách a gastrointestinálním traktu. Lék Meloxicam se metabolizuje v játrech, vylučuje se nezměněný a téměř ve stejném poměru ledvinami a střevy.

Meloxicam se prodává jako průhledná injekční látka žluté barvy se zeleným odstínem. Lék je zcela absorbován do krevní plazmy během sedmi hodin. A do 24 hodin je vyloučena z těla zvířete.

Dávkování Meloxikamu pro kočku by měl určit a předepsat veterinární lékař!

Ve farmakologii existují analogy meloxikamu, které nejsou v žádném případě horší kvalitou než lék.

Jedním z nich je Loxik – lék vyrobený ve formě suspenze pro perorální použití. Stejně jako Meloxicam je určen k léčbě psů a koček. Jeho vlastnosti jsou analgetické, antipyretické a protizánětlivé.

Hlavní účinnou látkou suspenze Loxic je meloxikam v množství 0.5 nebo 1.5 mg na ml. Tento lék také obsahuje další složky, jako jsou: čištěná voda, emulze simitikonu, kyselina citrónová, benzoát sodný a glycerol. Dihydrát dihydrogenu sodného a dihydrát fosforečnanu sodného. Xanthanová guma a povidon K30.

Loxicom je dostupný v polyetylenových sáčcích pro kočky a psy. Každé balení musí mít šroubovací uzávěr kapátka. Každý uzávěr je chráněn prvním ovládáním otevření.

Polyetylenové sáčky s léčivou látkou jsou baleny v samostatné kartonové krabici. Souprava Loxic se dodává se stříkačkou jako dávkovačem.

Ve vakuově balené formě lze drogu při dodržení správné teploty vzduchu skladovat dva roky. Po otevření uzávěru kapátka – ne více než šest měsíců.