Methionin – návod k použití, dávky, vedlejší účinky, analogy, popis léku: potahované tablety, potahované tablety, 250 mg, 250 mg

Bramborový škrob – 0,0382 g, kyselina stearová – 0,003 g, methylcelulóza – 0,0034 g.

Skořápkové pomocné látky

Sacharóza (cukr) – 0,0826683 g, pšeničná mouka – 0,00371 g, hydroxyuhličitan hořečnatý (základní uhličitan hořečnatý) – 0,010684 g, mastek – 0,001789 g, nízkomolekulární povidon – 0,001088 g, azoracid2 0,0000087. tekutý parafín (vazelínový olej) – 0,000026 g, včelí vosk – 0,000026 g.

Popis dávkové formy

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety růžové barvy. Mramorování je povoleno. Na řezu jsou dvě vrstvy, vnitřní je bílá.

Farmakokinetika

Snadno se vstřebává ze střev. V malém množství se vylučuje močí.

Farmakodynamika

Má metabolický a hepatoprotektivní účinek. Esenciální aminokyselina, donor mobilních methylových skupin, nezbytná pro syntézu cholinu, jehož nedostatek je spojen s poruchou syntézy fosfolipidů z tuků a ukládáním neutrálního tuku v játrech.

Podílí se na metabolismu aminokyselin obsahujících síru, na syntéze epinefrinu, kreatininu a dalších biologicky významných sloučenin, aktivuje působení hormonů, vitamínů (B₁₂, kyselina askorbová, listová), enzymy, proteiny, reakce transmetylace, deaminace, dekarboxylace a další. Nezbytné pro detoxikaci xenobiotik. Při ateroskleróze snižuje koncentraci cholesterolu a zvyšuje koncentraci fosfolipidů v krvi.

Indikace

Jako součást komplexní terapie jaterních onemocnění doprovázených tukovou infiltrací hepatocytů: toxická hepatitida, hepatóza (včetně alkoholické), cirhóza, jaterní dystrofie; opojení.

Prevence toxického poškození jater způsobeného arsenem, chloroformem, benzenem a alkoholem.

V rámci kombinované terapie: deficit bílkovin různého původu, ateroskleróza, diabetes mellitus.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, těžké jaterní selhání, jaterní encefalopatie, virová hepatitida, dědičná intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce nebo deficit sacharóza-izomaltázy, děti do 6 let.

S opatrností

Renální selhání (riziko rostoucí hyperazotémie); diabetes mellitus (viz bod „Zvláštní pokyny“).

Před použitím se poraďte s lékařem.

Použití v těhotenství a laktaci

Před použitím Methionin, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.

Během kojení lze lék užívat pouze podle pokynů lékaře, pokud přínos z užívání převáží potenciální riziko pro dítě.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Perorálně, 1/2–1 hodinu před jídlem, 3–4krát denně.

Pro děti: 6 let a starší, 250–500 mg.

Maximální jednotlivá dávka: dospělí – 1500 mg (6 tablet), děti od 6 let – 500 mg (2 tablety).

Maximální denní dávka: dospělí – 6 g (24 tablet), děti od 6 let – 2 g (8 tablet).

Kurz je denní po dobu 10–30 dnů nebo 3 kurzy po 10 dnech s 10denními přestávkami.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce, nevolnost, zvracení (kvůli nepříjemnému zápachu a chuti). Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Při současném užívání s levodopou se její účinnost snižuje.

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím methionin se svým lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Pokud je dodržen dávkovací režim, neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Snížený krevní tlak, tachykardie, dezorientace.

Zvláštní instrukce

Měl by být podáván v rovnováze s ostatními aminokyselinami. Nevyvážené užívání methioninu ve velkých dávkách může mít škodlivý účinek na jaterní buňky a další orgány.

Používejte opatrně u pacientů s diabetes mellitus (lék obsahuje sacharózu).

Množství sacharózy v maximální jednotlivé dávce odpovídá 0,04 XE pro dospělé a 0,014 XE pro děti ve věku 6 let a starší; v maximální denní dávce – 0,165 XE pro dospělé a 0,055 XE pro děti od 6 let.

Forma vydání

Potahované tablety, 250 mg.

10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

50 tablet v polymerové nádobě.

Každá plechovka nebo 5 blistrových balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu pro spotřebitelské balení.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Výrobce a podnik pro přijímání reklamací

424006, Rusko, Mari El Republic, Yoshkar-Ola, st. K. Marx, 121,

Tel.: (8362) 42-03-12, fax: (8362) 45-00-00

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 12.09.2024

Analogy (synonyma) drogy methionin

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023

© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety růžové barvy. Inkluze na povrchu tablet jsou povoleny.

Struktura

1 tableta obsahuje D,L-methionin 250 mg;

Pomocné látky: bramborový škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearát vápenatý, polysorbát;

skořápka: cukr, lehký uhličitan hořečnatý, povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, oxid titaničitý (E 171), barvivo Ponceau 4R (E 124), žlutý vosk, lehký minerální olej.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti

Methionin je esenciální aminokyselina, která se podílí na procesech remethylace. Chemicky se methionin přeměňuje na cystein, prekurzor glutathionu, který se účastní detoxikačních reakcí. Má lipotropní účinek, podporuje syntézu cholinu a fosfolipidů; podílí se na syntéze adrenalinu, kreatinu; aktivuje činnost hormonů, vitamínů a enzymů. Má detoxikační vlastnosti díky své schopnosti metylovat toxické produkty. Snižuje hladinu cholesterolu v krvi a zvyšuje hladinu fosfolipidů.

Snadno se vstřebává ze střev. Jako esenciální aminokyselina obsahující síru se používá pro syntézu bílkovin a vstupuje do různých metabolických reakcí – transmetylace, deaminace, dekarboxylace. V malém množství se vylučuje močí.

Indikace

Léčba (jako součást komplexní terapie) onemocnění a toxického poškození jater: toxická hepatitida, alkoholická hepatopatie, jaterní cirhóza, otravy paracetamolem a jinými hepatotoxickými léky.

Kontraindikace

Lék by se neměl používat:

— v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

– na urátové a cystinové kameny;

– v případě selhání ledvin;

– s nedostatkem methionin adenosyltransferázy;

– při metabolické (např. renální tubulární) acidóze;

Vzhledem k riziku syntézy neurotoxických merkaptanů během bakteriálního metabolismu by methionin neměl být podáván pacientům s jaterním selháním nebo jaterní encefalopatií.

Upozornění pro použití

Před použitím léku se poraďte se svým lékařem! Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než stanovenou dobu!

Při nedostatku kyseliny listové, vitamínů B₂, B₆ a/nebo B₁₂ Léčba methioninem může vést ke zvýšení hladiny homocysteinu. Hyperhomocysteinémii lze považovat za nezávislý rizikový faktor aterosklerózy. Při dlouhodobém užívání léku je nutné dodržovat dietu obsahující dostatečné množství kyseliny listové a vitamínů B V případě potřeby je třeba doplnit jejich nedostatek.

Při hypertyreóze může být metabolismus homocysteinu v krevní plazmě urychlen, proto je třeba před zahájením léčby methioninem zkontrolovat funkci štítné žlázy. Užívání methioninu může vést ke zvýšenému vylučování vápníku močí (hyperkalciurie). V případě dlouhodobé léčby methioninem je nutné pravidelné sledování metabolismu minerálů.

U pacientů s rizikem rozvoje acidózy by měla být dlouhodobá léčba methioninem prováděna pod kontrolou acidobazické rovnováhy v krvi.

Interakce s jinými léky

Pokud užíváte nějaké další léky, určitě se o možnosti užívání léku poraďte se svým lékařem!

Účinek některých látek (např. ampicilinu, karbenicilinu, sulfonamidů, nitrofurantoinu, kyseliny nalidixové) může být zesílen v důsledku prodloužení poločasu z krevní plazmy.

Současné podávání levodopy a methioninu může vést ke snížení účinnosti levodopy u pacientů s Parkinsonovou nemocí, proto je třeba se u takových pacientů vyvarovat zvyšování dávky methioninu.

Zvláštní instrukce

Děti. Lék by neměl být podáván dětem mladším 12 let, protože neexistují žádné údaje o adekvátních studiích u této kategorie pacientů.

Použití během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání methioninu během těhotenství a kojení. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky methioninu na těhotenství nebo vývoj plodu.

Během těhotenství nebo kojení je použití léku možné, pokud přínos z použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod/dítě.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Dávkování a podávání

Dospělým se předepisuje 500-1500 mg 3-4krát denně. Pro děti, jednotlivé dávky: 3-6 let – 250 mg, 7 let a starší – 500 mg. Frekvence podávání: 3-4krát denně.

Lék by měl být užíván 30 minut až 1 hodinu před jídlem. Průběh léčby je 10-30 dní nebo 10 dní s 10denními přestávkami mezi těmito kurzy.

V případě otravy paracetamolem se doporučuje následující dávkování: 2500 mg každé 4 hodiny až do dosažení dávky 10000 XNUMX mg.

Nadměrná dávka

Případy akutní intoxikace nebyly popsány. Při dlouhodobém předávkování (asi 15 g/den) je možná atrofie sekrečních orgánů, jako jsou příušní, submandibulární a sublingvální žlázy.

Nežádoucí účinky

Změna pH krve směrem ke kyselé straně u pacientů s rizikem rozvoje acidózy.

Může se objevit nevolnost, zvracení, průjem, ospalost a podrážděnost.

Při výskytu jakýchkoli nežádoucích účinků se o dalším užívání léku poraďte se svým lékařem.

Datum vypršení platnosti

Lék by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!