Trendy

DEXAFORT. Katalog veterinárních léčiv. Návod k použití

Název (ruština) DEXAFORT Název (latinsky) Dexafort Složení a forma uvolňování Dexafort je hormonální lék obsahující 1 mg dexamethasonfenylpropionátu a 2,67 mg fosforečnanu sodného dexamethasonu jako účinné látky v 1,32 ml, jakož i pomocné složky: 4,0 mg chloridu sodného, 11,4 mg citrátu sodného, ​​10,4 mg benzylalkoholu, 0,4 mg methylcelulózy MH 50 a voda na injekci do 1 ml. Jedná se o sterilní vodnou injekční suspenzi bílé barvy. Během skladování je umožněna tvorba sedimentu, který se při protřepání rozpadne na stejnoměrnou suspenzi. Baleno ve skleněných lahvičkách o objemu 50 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích. Farmakologické vlastnosti Dexamethason, který je součástí léku, je syntetický analog kortizolu, glukokortikosteroidního hormonu kůry nadledvin. Má výraznější glukokortikosteroidní účinek, má protizánětlivé, dekongestivní, desenzibilizující a antialergické účinky. Mechanismus účinku hormonu spočívá v inhibici uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily a žírnými buňkami. Dexamethason působí na všechna stádia zánětlivého procesu: inhibuje syntézu prostaglandinů na úrovni kyseliny arachidonové, syntézu „prozánětlivých cytokinů“ (interleukin 1, tumor nekrotizující faktor alfa aj.), zvyšuje odolnost. buněčné membrány působením různých poškozujících faktorů. Dexafort stimuluje steroidní receptory lymfocytů a podporuje tvorbu lipokortinů, které mají antiedematózní aktivitu. Inhibuje proliferaci lymfoidní tkáně a buněčnou imunitu a také narušuje kinetiku T-lymfocytů a snižuje jejich cytotoxickou aktivitu. B lymfocyty jsou odolnější vůči působení glukokortikoidů, ale podávání léku ve vysokých dávkách vede ke snížení koncentrace imunoglobulinů, což je spojeno s počátečním zvýšením jejich katabolismu a následnou inhibicí syntézy. Dexafort je charakteristický svou rychlostí působení a délkou účinku. Po intramuskulárním podání se fosforečnan sodný dexamethason začíná rychle vstřebávat z místa vpichu. Dexamethason fenylpropionát se vstřebává pomaleji a poskytuje dlouhodobý účinek. Maximální koncentrace dexamethasonu v krevní plazmě je detekována po 60 minutách. Terapeutická koncentrace v krevním séru trvá 30–96 hodin v závislosti na typu zvířete. Biologická dostupnost po intramuskulárním podání je 100 %. Biotransformace dexametazonu probíhá v játrech a částečně ve fibroblastech zapojených do metabolického procesu. Metabolity se vylučují především stolicí a močí. Indikace Předepisuje se skotu, koním, prasatům, ovcím, kozám, psům a kočkám k léčbě zánětlivých procesů a onemocnění alergické a autoimunitní etiologie (alergická dermatitida, ekzém, poúrazové otoky, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida). Dávky a způsob podání Dexafort se podává skotu, koním, prasatům, ovcím a kozám intramuskulárně, psům a kočkám intramuskulárně nebo subkutánně jednou v následujících dávkách: skot a koně – 10 ml, telata, hříbata, ovce, kozy a prasata – 1 – 3 ml, psi – 0,5 – 1 ml, kočky – 0,25 – 0,5 ml. V případě potřeby se lék znovu použije po 7 dnech. Před každým použitím se lahvička s dexafortem důkladně protřepe, dokud se nezíská jednotná suspenze. Při léčbě zánětu komplikovaného patogenní a podmíněně patogenní bakteriální mikroflórou je dexafort předepisován pouze v kombinaci se širokospektrálními antibakteriálními léky. Nežádoucí účinky Možný výskyt polyurie (zvýšená tvorba moči), polydipsie (extrémní neuhasitelná žízeň) a polyfagie (nadměrná konzumace krmiva). Při dlouhodobém užívání se může objevit Cushingův syndrom, klinicky se projevující extrémní žízní, častým močením s únikem moči ve dne i v noci, rozsáhlá symetrická plešatost, zvýšená chuť k jídlu, ospalost, svalová slabost, povislé břicho, hubnutí a osteoporóza. Použití kortikosteroidů u laktujících krav může vést ke krátkodobému poklesu produkce mléka. Použití kortikosteroidů k ​​vyvolání porodu může způsobit snížení viability plodu a také zvýšení výskytu zadržené placenty. Kontraindikace Zvýšená individuální citlivost na složky léku. Je zakázáno používat Dexafort u březích zvířat v posledním trimestru březosti, protože to může vést k předčasnému porodu nebo potratu. Nepředepisujte lék současně s vakcínami kvůli imunosupresivnímu účinku kortikosteroidů. Nepoužívat u zvířat s virovými a plísňovými onemocněními, cukrovkou, osteoporózou, hyperadrenokorticismem, onemocněním ledvin a srdečním selháním. Dexafort by měl být podáván s velkou opatrností březím zvířatům v prvním a druhém trimestru březosti. Zvláštní pokyny Porážka skotu na maso je povolena po 48 dnech, koně – po 24 dnech od posledního užití drogy. Mléko od krav je zakázáno pro lidskou spotřebu do 5 dnů po posledním podání léku, takové mléko lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít k výrobě masokostní moučky. Podmínky skladování S bezpečnostními opatřeními podle seznamu B. Na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí a zvířat při teplotě 15 až 25 °C. Skladovatelnost: 5 let. Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 8 týdnů při dodržení aseptických pravidel. MSD Animal Health, Nizozemsko

Přečtěte si více
Je potřeba mýt lesní houby před smažením?

Dodavatel Intervet LLC, Rusko

Adresa: 125445, Moskva, st. Smolnaja, 24 D
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: [email protected]
Webové stránky: http://www.msd-animal-health.ru

Prodávající Místo vaší reklamy

Ohledně umístění informací

o veterinárních léčivech a doplňkových látkách

a uzavírání vydavatelských smluv

Kontaktujte společnost Vettorg LLC e-mailem: [email protected]

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button