Artyčok návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Artishok tab, potažený. skořápka, 200 mg: 30, 60 nebo 180 ks. (59238) – referenční kniha léků a léčiv
(složení disperzního barviva: sacharóza, oxidy železa žlutá, černá a hnědá (E 172), methylparahydroxybenzoát (E 218), ethylparahydroxybenzoát (E 214)).
popis
Kulaté, bikonvexní, hnědé potahované tablety.
Фarmakoterapeutická skupina
Lék k léčbě onemocnění jater a žlučových cest. Jiné léky pro léčbu onemocnění žlučových cest.
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Vzhledem k tomu, že extrakt z artyčoku obsahuje komplex biologicky aktivních látek, mezi které patří: polyfenolické látky (luteolin, cynarin, kávová, chlorogenová a ferulová kyselina), bioflavonoidy, inulin, minerály a stopové prvky, vitamíny, seskviterpenové laktony a vliv lék je způsoben kombinovaným účinkem všech jeho složek, kinetické studie nejsou možné; všechny složky nelze vysledovat pomocí markerů nebo biologických testů. Ze stejného důvodu je nemožné detekovat všechny metabolity drogy.
Farmakodynamika
Farmakologický účinek drogy je způsoben komplexem biologicky aktivních látek obsažených v artyčoku polním.
Farmakodynamické studie ukazují na choleretické, hepatoprotektivní, antioxidační, mírně diuretické, hypocholesterolemické účinky.
Komplexní účinky polyfenolických látek, jako je luteolin, cynarin, kávová, chlorogenová a ferulová kyselina, zasahují do biosyntézy cholesterolu tím, že specificky blokují aktivaci hydroxymethylglutaryl-CoA reduktázy inzulinem, aniž by ovlivňovaly další děje závislé na inzulinu (jako je syntéza kyseliny mléčné).
Kyselina kávová snižuje hladinu aflatoxinu syntetizovaného patogenní houbovou flórou.
Kyselina chlorogenová, derivát kyseliny kávové, zpomaluje uvolňování glukózy v krvi po jídle a inhibuje glukózo-6-fosfatázu, čímž snižuje jaterní glykogenolýzu.
Kyselina ferulová, což je methylovaná forma kyseliny kávové a složka lignocelulózy, váže lignin na polysacharidy. Deriváty kyseliny ferulové scolymosid a skopoletin normalizují krevní tlak, působí protizánětlivě a zvyšují hladinu serotoninu, hlavního endogenního antidepresiva.
Cynarin, cyanidin, cyanopicrin jsou složitější deriváty kyseliny kávové, mají antioxidační, choleretické, spazmolytické, hepatoprotektivní účinky, zvyšují odvod žluči, snižují hladinu cholesterolu.
Bioflavonoidy luteolin, apigenin, hesperidin, quercetin a rutin jsou antioxidanty s protizánětlivými účinky.
Luteolin a apigenin podporují metabolismus sacharidů, zabraňují tvorbě a sekreci protizánětlivých cytokinů TNF-alfa a interleukinů IL-1beta, IL-6, IL-4, IL-13.
Apigenin blokuje tvorbu kyseliny močové.
Hesperidin snižuje celkový cholesterol a krevní tlak. Kvercetin zpomaluje syntézu a sekreci histaminu, inhibuje enzym lipoxygenázu a cytochrom CYP3A4.
Minerály a stopové prvky obsažené v artyčoku: vápník, draslík, hořčík, železo, kyselina askorbová, dále karoten, vitamíny B1 a B2, inulin pomáhají normalizovat metabolické procesy.
Vysoký obsah draslíku v poměru k sodíku má pozitivní vliv na metabolismus soli.
Inulin stimuluje imunitní systém, zvyšuje vstřebávání minerálů (zejména vápníku), snižuje riziko aterosklerózy a upravuje hladiny hormonů metabolismu sacharidů inzulínu a glukagonu. Mechanismus účinku je dán vlivem metabolických produktů inulinu na buněčné proteiny. Ke snížení hladiny triglyceridů v krvi a játrech dochází snížením sekrece lipoproteinu o velmi nízké hustotě z jater v důsledku snížení aktivity lipogenních enzymů. Aktivita těchto enzymů je snížena přímou inhibicí metabolity inulinu.
Seskviterpenové laktony zlepšují glomerulární filtrační kapacitu ledvin, mají mírný kalium šetřící diuretický účinek, zvyšují diurézu a uvolňování konečných produktů metabolismu dusíku a jaterních detoxikačních produktů.
Indikace pro použití
Jako součást komplexní terapie
— dyskineze žlučových cest hypokinetického typu
– chronická nekalkulózní cholecystitida
Dávkování a podávání
Dospělí a děti od 12 let 2-3 tablety 3x denně před jídlem.
Děti od 6 do 12 let: 1 tableta 3x denně před jídlem.
Délka léčby je 2-3 týdny.
Nežádoucí účinky
– alergické reakce (kožní vyrážka, svědění)
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– akutní onemocnění jater, ledvin, žlučových a močových cest
– chronické selhání jater
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Povolené použití během laktace.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Nadměrná dávka
Příznaky: průjem, bolest břicha.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.
Forma vydání a balení
30 tablet, každá v blistru vyrobeném z PVC fólie nebo PVC/PVDC/PE fólie a hliníkové fólie.
2 obrysové balíčky spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.
30 tablet, každá v blistru vyrobeném z PVC fólie nebo PVC/PVDC/PE fólie a hliníkové fólie.
6 obrysových balíčků spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 0C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Rosa-Fitofarm Laboratories, Francie
68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie
Držitel osvědčení o registraci
Rosa-Fitofarm Laboratories, Francie
68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán
Zastoupení FIC MEDICAL LLP (FIC MEDICAL) v Republice Kazachstán, st. Tole bi 69, kancelář 33, 050000, Almaty, Kazachstán
tel.: +7 (727) 272 93 08, fax: +7 (727) 272 90 25
Vedoucí oddělení Kuzdenbaeva R.S.
Zástupce vedoucího katedry
farmakologické vyšetření Mirmanová R.K.
Zastoupení FIC MEDICAL LLP
(FIC MEDICAL) v Republice Kazachstán Alijev F.R.
Přiložené soubory
| 302377251477976527_cs.doc | 54.5 kb |
| 011456931477977695_kz.doc | 59.5 kb |
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.01.19
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A05AX (Další léky k léčbě onemocnění žlučových cest)
Účinná látka: artyčok polní (Cynara)
BAN přijat pro použití ve Spojeném království
Dávková forma
Volně prodejný lék
Potahované tablety, 200 mg: 30, 60 nebo 180 ks.
Forma uvolňování, balení a složení drogy Artyčok
Hnědé až tmavě hnědé potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na průřezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejšími barvami.
| Tabulka 1. | |
| extrakt ze sušených listů artyčoku | 200 mg |
Pomocné látky: předbobtnalý kukuřičný škrob – 22 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý – 12 mg, stearát hořečnatý – 3.75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza typ 102 – 98%, koloidní oxid křemičitý – 2%) – 59.25 mg, mastek – 3 mg.
Skořápka: IsuPolish® R hnědá 385.04 FSC 50 mg, včetně: hypromelózy – 12.5 mg, arabské gumy – 1.5 mg, sacharózy – 22.5 mg, mastku – 3 mg, oxidu titaničitého – 1 mg, barviva železa žlutého oxidu železitého – 3.5 mg, červeného oxidové barvivo – 3.5 mg, černé barvivo oxid železitý – 2.5 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
60 ks. – plechovky (1) – kartonové obaly.
180 ks. – plechovky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Bylinný přípravek s choleretickým a diuretickým účinkem
Farmakoterapeutická skupina: Choleretická rostlinná látka
Farmakologický účinek
Bylinný produkt. Fenolová sloučenina cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami (kafeinová, chlorogenová, neochlorogenní, kryptochlorogenní) působí cholereticky a hepatoprotektivně. Zvyšuje vylučování močoviny, toxinů (včetně nitrosloučenin, alkaloidů), solí těžkých kovů z těla. Pomáhá snižovat cholesterol v krvi. Normalizaci metabolických procesů napomáhá kyselina askorbová, karoten, vitamíny B 1 a B 2, rutin a inulin obsažené v artyčoku polním.
Indikace účinných látek drogy Artyčok
Jako další lék na biliární dyskinezi hypokinetického typu, cholecystitidu, chronickou hepatitidu, anorexii, chronickou intoxikaci (hepatotoxické látky, nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů), chronické selhání ledvin, urolitiázu, uraturii, aterosklerózu, obezitu.
| Kód ICD-10 | čtení |
| B18 | Chronická virová hepatitida |
| E66 | Obezita |
| I70 | Ateroskleróza |
| K71 | Toxické poškození jater |
| K73 | Chronická hepatitida, jinde nezařazená |
| K81.1 | Chronická cholecystitida |
| K82.8 | Jiná specifikovaná onemocnění žlučníku a cystického vývodu (včetně dyskineze) |
| N18 | Chronické onemocnění ledvin |
| N20 | Ledvinové a ureterové kameny |
| N21 | Kameny v dolních močových cestách |
| R63.0 | Anorexie |
| T56 | Toxický účinek kovů |
| T65.8 | Jiné specifikované látky |