Butofan 100ml NITA 1/50
Mezinárodní nechráněný název: butafosfan, kyanokobalamin.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 5 let od data výroby, po prvním otevření balení – 28 dní.
Léčivý přípravek Butofan® je zakázáno používat po uplynutí doby použitelnosti.
Léčivý přípravek se vyrábí ve formě sterilního roztoku baleného ve 100 ml skleněných lahvičkách uzavřených pryžovou zátkou s hliníkovým uzávěrem. Lahvičky s léčivem o objemu 100 ml jsou baleny v jednotlivých kartónových krabicích. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.
Lék Butofan® je dostupný bez lékařského předpisu od veterináře.
Léková forma: injekční roztok.
Lék Butofan® v 1 ml obsahuje jako účinné látky butafosfan – 100 mg a kyanokobalamin – 0,05 mg a jako pomocné látky: methyl 4-hydroxybenzoát a vodu na injekci.
Lék Butofan® patří do skupiny léků, které regulují metabolické procesy v těle.
Lék Butofan® je komplexní obecný posilující a tonizující lék, normalizuje metabolické a regenerační procesy, má stimulační účinek na metabolismus bílkovin, sacharidů a tuků, zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým faktorům prostředí, podporuje růst a vývoj mláďat.
Butafosfamid, který je součástí léku, pomáhá zlepšit funkci jater, stimuluje přeměnu ADP na ATP, zvyšuje motorickou aktivitu hladkých svalů a stimuluje tvorbu kostní tkáně. Vitamin B12 aktivuje procesy krvetvorby, syntézu nukleových kyselin, obnovuje hladinu supresorových lymfocytů k normálu, podílí se na syntéze methioninu, podporuje tvorbu glykogenu, mobilizuje energetické zásoby nutné pro tvorbu deoxyribózy a syntézu DNA.
Lék Butofan® je z hlediska vlivu na organismus klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76 v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě, senzibilizující, embryotoxický, teratogenní, mutagenní ani karcinogenní účinek a nemá kumulativní vlastnosti);
Neexistují žádné příznaky předávkování drogami.
Při použití léku Butofan® podle tohoto návodu nebyly u zvířat, včetně drůbeže, zjištěny žádné nežádoucí účinky ani komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a v případě potřeby symptomatickou léčbu.
Lék Butofan® je kompatibilní s dalšími léky používanými v chovu hospodářských zvířat a drůbeže.
Při práci s přípravkem Butofan® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Butofan®. Při práci s Butofan® je zakázáno pít, kouřit a jíst. Po práci s lékem si umyjte ruce mýdlem. Prázdné lahvičky a lahvičky s léčivými přípravky je zakázáno používat pro domácí účely;
Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Номер регистрационного удостоверения: 44-3-32.13-3122№ПВР-3-32.13/02978.
Aktivní složka (podrobnosti) 100 mg butafosfanu, 0,05 kyanokobalaminu
Indikace pro použití
Lék Butofan® se předepisuje skotu a drobnému skotu, koním, prasatům, psům, kočkám, kožešinovým zvířatům a drůbeži pro metabolické poruchy různé etiologie, dále jako stimulant a tonikum:
- zvýšit odolnost těla vůči nemocem různé etiologie;
- jako další prostředek při léčbě onemocnění způsobených nedostatkem vápníku a hořčíku v těle;
- ke zvýšení porodnosti a prevenci poporodních komplikací (děložní tetanie, porodní parézy);
- při velké fyzické námaze a zvýšené fyzické aktivitě u sportovních koní (2-3 dny před soutěží).
Lék Butofan® se používá u skotu a malého skotu, koní, prasat, psů, koček a kožešinových zvířat jednou denně intramuskulárně, subkutánně nebo intravenózně (pomalu), u ptáků – perorálně s pitnou vodou po dobu 4-5 dnů za sebou, v jednotlivých dávkách uvedených v tabulce: