Aspartát draselný a hořečnatý – návod k použití, dávky, nežádoucí účinky, analogy, popis léku: infuzní roztok, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
Lék Aspartát draselný a hořečnatý je zdrojem iontů draslíku a hořčíku. Odstraňuje nedostatek draslíku a hořčíku, normalizuje rovnováhu elektrolytů, zlepšuje metabolismus v myokardu. Mechanismus účinku léčiva je spojen s účastí aspartátu na transportu iontů hořčíku a draslíku do intracelulárního prostoru.
Hořčík aktivuje sodno-draselnou ATPázu, odstraňuje sodíkové ionty z buňky a vrací draselné ionty; snižuje obsah sodíku a brání jeho výměně za vápník v hladkých svalech cév, snižuje jejich odolnost. Draslík stimuluje syntézu ATP, glykogenu, proteinů, acetylcholinu.
Oba ionty podporují polarizaci buněčných membrán.
Lék reguluje vedení vzruchů podél nervových vláken, synoptický přenos, svalovou kontrakci a činnost srdečního svalu. Díky iontům hořčíku se podílí na procesech příjmu a výdeje energie, normalizuje propustnost membrán, nervosvalovou vodivost, absorpci kyslíku a syntézu fosfátů.
Indikace
Eliminovat nedostatek draslíku a hořčíku jako součást kombinované léčby různých projevů ischemické choroby srdeční, včetně akutního infarktu myokardu; chronické oběhové selhání; poruchy srdečního rytmu (tachyarytmie, extrasystoly, včetně arytmií v důsledku intoxikace srdečními glykosidy).
Kontraindikace
Hypersenzitivita na složky léčiva, těžká renální dysfunkce, hyperkalémie, hypermagnezémie, hemolýza, oligurie, anurie, arteriální hypotenze, adrenální insuficience, Addisonova choroba, šok, akutní metabolická acidóza, dehydratace, atrioventrikulární blok II a III stupně, myasthenia gravis, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost u dětí mladších 18 let nebyly studovány).
S opatrností
Těžká jaterní dysfunkce, metabolická acidóza, riziko otoků, snížená funkce ledvin při nemožnosti pravidelné kontroly hladin hořčíku v krevním séru (riziko akumulace a zvýšení hladiny hořčíku na toxické hladiny), hypofosfatémie, urolitiáza, atrioventrikulární blokáda prvního stupně, těhotenství a kojení krmení.
Použití v těhotenství a laktaci
Nebyly provedeny žádné studie o bezpečnosti užívání léku Aspartát draselný a hořečnatý během těhotenství, takže použití léku je možné pouze ze zdravotních důvodů.
Vzhledem k tomu, že není známo, zda aspartát draslíku a hořečnatého přechází do mateřského mléka, je třeba při užívání léku během kojení postupovat opatrně.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Pro intravenózní použití.
Dávka léku se volí individuálně a v závislosti na indikacích. Pokud neexistují žádné jiné předpisy, doporučuje se 1-2 injekce 500 ml léku denně.
Maximální rychlost podávání léčiva je 5 ml/kg/h.
Týden před kardiochirurgickým výkonem a poté týden po něm se podává 500 ml léku XNUMXx denně.
Léčba lékem může pokračovat několik dní, dokud patologické příznaky nezmizí nebo se nezmenší.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při dodržení doporučené rychlosti odkapávání nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Při rychlém intravenózním podání se mohou objevit příznaky hyperkalémie a hypermagnezémie: nauzea, zvracení, svalová slabost. Z centrálního nervového systému: parestézie, paréza, hyporeflexie, kóma; z kardiovaskulárního systému: bradykardie, arytmie, výrazný pokles krevního tlaku, paradoxní zvýšení počtu extrasystol, atrioventrikulární blokáda.
Interakce
Současné užívání s draslík šetřícími diuretiky, beta-blokátory, cyklosporinem, heparinem, inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu a nesteroidními protizánětlivými léky může vést k hyperkalémii a hypermagnezémii.
Zvýšení extracelulární koncentrace draselných iontů vede ke snížení účinnosti srdečních glykosidů a její snížení zesiluje arytmogenní účinek srdečních glykosidů.
Použití přípravků draslíku a hořčíku současně s glukokortikosteroidy odstraňuje hypokalémii a nedostatek hořčíkových iontů způsobený posledně uvedenými.
Vlivem draselných iontů se snižují nežádoucí účinky srdečních glykosidů.
Vyhněte se současnému použití s aminoglykosidy (neomycin, streptomycin atd.), polymyxinem B, tetracyklinem.
Je třeba se vyhnout současnému užívání s anestetiky kvůli riziku neuromuskulární blokády (např. respirační deprese).
Hořčík může zvýšit neuromuskulární blokádu způsobenou depolarizujícími svalovými relaxancii (atrakuronium, dekamethonium, sukcinylchlorid a suxamethonium).
Doplňky vápníku snižují účinek hořčíku.
Nadměrná dávka
Předávkování je možné, pokud je lék podáván v dávkách, které výrazně překračují doporučené dávky.
Příznaky hyperkalémie: celková slabost, parestézie dolních končetin, porucha citlivosti, zmatenost, bradykardie, arytmie, výrazný pokles krevního tlaku, cévní kolaps až fibrilace komor a zástava srdce v diastole.
Příznaky hypermagnezémie: nevolnost, zvracení, letargie, atonie močového měchýře, zácpa; zhoršení atrioventrikulárního vedení a šíření vzruchu v komorách; zánik hlubokých šlachových reflexů, nadměrné snížení krevního tlaku, útlum dýchání.
Léčba: okamžité vysazení léku, podání roztoku chloridu sodného 20% nebo glukonátu vápenatého 10%; Ke korekci vznikajících kardiovaskulárních poruch je indikována symptomatická terapie a v případě potřeby hemodialýza nebo peritoneální dialýza.
Zvláštní instrukce
Používejte pouze čiré roztoky v nepoškozených lahvičkách! Po otevření lahvičky aspartátu draselného a hořečnatého musí být okamžitě použit.
Intravenózní podávání léku by mělo být prováděno pomalu. Pokud se při smíchání s jinými injekčními nebo infuzními roztoky objeví zákal nebo opalescence, pak by se tyto směsi z bezpečnostních důvodů neměly používat.
Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla a stroje
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.
Forma vydání
Infuzní roztok. 250, 500 ml v polyetylenových lahvičkách bez uzávěru nebo s navařeným euro uzávěrem nebo plastovým uzávěrem nebo infuzní zátkou.
1 láhev v hermeticky uzavřeném plastovém sáčku nebo bez sáčku v kartonové krabici spolu s návodem k použití.
Od 1 do 96 lahví bez obalu v hermeticky uzavřených sáčcích nebo bez sáčků se stejným počtem pokynů k použití v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 2 až 25 °C. Zmrazování drogy není povoleno.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Производитель
Organizace přijímající stížnosti:
692525, Rusko, Přímořský kraj, Ussurijsk, ul. Volochajevskaja, 120-B.
Тел./факс: (4234) 33-81-27, 33-69-88.
692525, Rusko, Přímořský kraj, Ussurijsk, ul. Volochajevskaja, 120-B.
Тел./факс: (4234) 33-81-27, 33-69-88.
625059, Ťumeň, 7. km Velizhanského traktu, č.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 06.05.2025
Analogy (synonyma) léku Aspartát draselný a hořečnatý
Asparkam-UBF
Asparkam-Farmak
ASPARKAM AVEXIMA
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Kombinovaný přípravek Doppelherz Active Magnesium + Draslík je určen ke zlepšení fungování hlavních systémů těla (nervového, kardiovaskulárního, svalového systému), prevenci rozvoje onemocnění a udržení aktivního životního stylu.
Všeobecné informace
Lék vyrábí německá farmaceutická společnost Queisser Pharma, která vyvíjí značku DoppelHerz od roku 1919. Produkty z řady Active jsou určeny ke zlepšení celkového stavu těla a léčbě patologií spojených s nedostatkem živin.
Doppelherz Aktiv Magnesium + Draslík kombinuje složky, které jsou důležité pro udržení zdravého fyziologického fungování a ovlivňují hlavní metabolické procesy v těle. Doplněk stravy pomáhá pacientům ve více než 50 zemích. Při výrobě jsou zohledňována doporučení WHO a produkty splňují nejvyšší požadavky na kvalitu.
Podrobné složení a léková forma
Terapeutický účinek biologicky aktivního komplexu je zajištěn složením vyvinutým specialisty, které zohledňuje potřeby dospělého těla.
Účinnost účinku je zajištěna aktivními mikroprvky:
- Hořčík 0,3 g;
- K 0,3 g;
- Zn 5 mg;
- Fe 3,5 mg;
- Cr 30 mcg.
Vlastnosti minerálních živin jsou umocněny přítomností vitamínů B6 (4 mg) a B12 (2 mcg) v produktu.
Pomocné funkce plní mikrokrystalická celulóza, mono-, di- a triglyceridy, kroskarmelóza sodná, stearát draselný, roztok šelaku, hypromelóza, olivový olej, oxid křemičitý a oxid titaničitý (barvivo).
Léčivý přípravek se vyrábí ve formě podlouhlých bílých tablet s půlicí rýhou uprostřed, které jsou baleny v jednotlivých konturovaných buňkách v PVC obálkách (10 kusů v blistru). Tři obálky jsou baleny v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.
K výdeji vitamínů není nutný lékařský předpis. Doplněk stravy není lék.
Farmakologické možnosti

Příznivý účinek přípravku Doppelherz Active Magnesium + Draslík spočívá v regulaci metabolických procesů, udržování potřebného poměru elektrolytů, prevenci onemocnění kardiovaskulárního, nervového a svalového systému a optimalizaci energetického metabolismu v těle.
Hořčík se aktivně účastní intracelulárních reakcí, reguluje metabolismus sacharidů a spouští produkci ATP, čímž uvolňuje velké množství energie. Živina zlepšuje srdeční činnost, podporuje relaxaci srdečního svalu během diastoly a má také antispasmodický účinek na stěny cév. V kombinaci se zlepšeným nervovým vedením se udržuje stabilní srdeční rytmus. Aktivně se podílí na syntéze neurotransmiterů, čímž podporuje lepší přenos nervových signálů, což zvyšuje odolnost vůči stresu, zlepšuje náladu a mozkovou aktivitu.
Draslík je mikroživina, která ovlivňuje množství hořčíku uvnitř, což je důležité pro normální srdeční rytmus. Tento minerál je nezbytný pro léčbu příznaků arytmie a chronické únavy.
Zinek se podílí na regeneračních procesech, stejně jako na systémech, které regulují osteosyntézu, imunitní procesy a reprodukční funkci.
Chrom se podílí na vylučování inzulínu, čímž reguluje hladinu glukózy v krevním řečišti. Zvyšuje množství energie spotřebované během cvičení, což pomáhá zhubnout nadváhu.
Železo se používá k prevenci anémie, protože je nezbytnou součástí hemoglobinu. Účast v hematopoetických procesech činí tento prvek obzvláště důležitým pro zdraví lidského těla.
Pyridoxin (B6) se podílí na metabolismu sacharidů a tvorbě bílkovin.
Kyanokobalamin (B12) reguluje vstřebávání živin střevními stěnami, hraje roli v syntéze bílkovin a krevních buněk a podílí se na prevenci závažných onemocnění (infarkt, mrtvice).
Indikace pro použití
Indikace, pro které se doporučuje používat přípravek Doppelherz Active Magnesium + Draslík, zahrnují:
- Prevence onemocnění srdce a hematopoetického systému;
- Odstranění pocitu neustálé únavy a slabosti;
- Zvýšená odolnost při těžké zátěži;
- Diabetes nezávislý na inzulínu (prevence komplikací).
Při jeho užívání se doporučuje konzultace s lékařem.
Dávkování a podávání
Denní dávka léku potřebná k uspokojení potřeb dospělého je jedna tableta. Látka se konzumuje celá s jídlem a zapíjí se dostatečným množstvím vody.
Délka léčby je 60 dní při uvedeném dávkování.
Kontraindikace
Kontraindikací pro použití přípravku Doppelherz Active Magnesium + Draslík je individuální intolerance na jeho složky.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné a zahrnují vyrážku, svědění, zarudnutí a olupování kůže.
Nadměrná dávka
Nejsou žádné registrované případy předávkování.
Nadbytek hořčíku a draslíku může vést k rozvoji urolitiázy a zhoršenému vstřebávání vápníku.
Období těhotenství a kojení, dětství

Doppelherz Active Magnesium + Draslík se nedoporučuje užívat během těhotenství, kojení nebo před dosažením věku 12 let.
Lékové interakce
Nemění terapeutický účinek jiných léků na tělo.
Při užívání je možné řídit vozidla, obsluhovat složité stroje a vykonávat práce vyžadující zvýšenou soustředěnost.
Podmínky skladování
Návod doporučuje skladovat doplněk stravy na suchém místě mimo dosah dětí při teplotě do 25 °C. Produkt lze používat 3 roky.
Analogy
Neexistují žádné strukturní analogy přípravku Doppelherz Active Magnesium + Draslík.