ALBENDAZOLE 10% návod k použití, složení, indikace, kontraindikace, doba použitelnosti, podmínky skladování, vedlejší účinky, recenze – suspenze pro perorální použití – referenční kniha léků a léčiv Vidal
Suspenze pro perorální podání je bílé až světle krémové barvy s charakteristickým zápachem; Při skladování je povolena separace, která třepáním mizí.
| 1 ml | |
| albendazol | 100 mg |
Pomocné látky: glycerol, polysorbát 80, hydroxyethylcelulóza, disiřičitan sodný, methylhydroxybenzoát sodný, propylhydroxybenzoát sodný, kyselina citrónová, čištěná voda.
Baleno v 1 litrových polyetylenových lahvích se šroubovacím uzávěrem.
Každé primární balení je označeno v ruštině s uvedením výrobce, jeho adresy a ochranné známky, názvu, způsobu použití a objemu léku v lahvičce, názvu a obsahu účinné látky, čísla šarže, data výroby, data expirace, podmínek skladování , státní registrační číslo , informace o potvrzení shody, nápisy „Pro zvířata“, „Před použitím protřepat“ a poskytnout návod k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Albendazol, který je součástí léku, má široké spektrum anthelmintického účinku, je účinný proti dospělým jedincům a larvám hlístic a tasemnic, jakož i zralým motolicem. Díky ovocidnímu účinku snižuje kontaminaci pastvin vajíčky hlístů.
Mechanismus účinku albendazolu spočívá v narušení procesů transportu glukózy a mikrotubulární funkce, snížení aktivity fumarát reduktázy u helmintů, narušení permeability buněčných membrán a svalové inervace, což způsobuje paralýzu a smrt helmintů.
Při perorálním podání se albendazol vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do orgánů a tkání; Z těla se vylučuje převážně močí a žlučí v nezměněné formě a ve formě metabolitů.
Albendazol 10 % patří podle stupně dopadu na tělo mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76); v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nemá hepatotoxický a senzibilizující účinek.
Indikace pro použití léku Albendazol 10%
S terapeutickým a profylaktickým účelem pro odčervení velkého a malého skotu v případě:
Postup při podávání žádostí
Lék se užívá perorálně bez omezení diety, jednou, jednotlivě v dávkách:
Lék se podává zvířatům do dutiny ústní pomocí speciální dávkovací stříkačky.
Pro rovnoměrnou distribuci se suspenze před použitím protřepe.
Dehelmintizace zvířat pro terapeutické účely se provádí podle indikací s profylaktickými účely – na jaře před pastvou a na podzim před umístěním do stáje.
Před hromadnými ošetřeními je každá série léku předběžně testována na malé skupině zvířat (10-15 hlav), která jsou sledována po dobu 3 dnů. Při absenci komplikací se lék používá pro všechna hospodářská zvířata.
Nežádoucí účinky
Při použití léku v souladu s pokyny nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky.
Kontraindikace užívání léku Albendazol 10%
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 20 dní po odčervení. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojných zvířat je zakázáno používat pro potravinářské účely do 7 dnů po odčervení. Mléko získané před stanoveným datem lze po tepelném ošetření použít jako krmivo pro zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s Albendazolem 10% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
Je zakázáno používat prázdné obaly zpod léčivého přípravku pro domácí účely.
Podmínky skladování Albendazol 10%
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5° až 25°C.
Albendazol 10% by měl být uchováván mimo dosah dětí.