Vodný roztok amoniaku: návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Jedna ampule (1 ml) obsahuje: účinnou látku – koncentrovaný roztok amoniaku – 0,44 ml, pomocnou látku – čištěnou vodu.

Farmakoterapeutická skupina

Respirační stimulanty.
ATX kód: R07AB.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Analeptický lék; působí stimulačně na dechové centrum – reflexně, působí přes receptory horních cest dýchacích (zakončení trojklaného nervu). Vdechování par čpavku ve vysokých koncentracích způsobuje reflexní zástavu dechu. Při lokální aplikaci na kůži působí antisepticky. Při delším kontaktu se dráždivý účinek na kůži a sliznice může stát kauterizujícím (koagulací bílkovin) s rozvojem hyperémie, otoku a bolesti.
Rychle se eliminuje vydechovaným vzduchem.
Farmakokinetika
Amoniak nevstupuje do systémového krevního oběhu a je rychle vylučován vydechovaným vzduchem.

Indikace pro použití

Amoniak se používá jako nouzová pomůcka ke stimulaci dýchání a přivedení pacientů z mdloby.
Lokálně: ve formě pleťových vod na bodnutí hmyzem.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na účinnou látku. K zevnímu použití – kožní onemocnění (včetně dermatitidy, ekzému), děti do 3 let.

Dávkování a podávání

Inhalace, lokálně. Ke stimulaci dýchání a vyvedení pacientů z mdloby – inhalací: opatrně přineste malý kousek vaty nebo gázy namočené v čpavku k nosním otvorům (ve vzdálenosti 0,5 – 1 cm).
Při bodnutí hmyzem aplikujte lokálně ve formě pleťových vod (doba procedury: do 30 sekund).

Nežádoucí účinek

Při vdechování par roztoku amoniaku se může objevit reflexní zástava dechu, hypersalivace, bolest v krku a hyperémie ústní sliznice. Při lokální aplikaci je možné podráždění, dermatitidu, ekzém v místě aplikace a alergické reakce. Při náhodném požití může způsobit popáleniny jícnu a žaludku.

Nadměrná dávka

Zvýšené projevy nežádoucích reakcí. Léčba je symptomatická.

Bezpečnostní opatření

Při místní aplikaci lze roztok amoniaku aplikovat pouze na neporušenou pokožku.
Vyhněte se kontaktu s očima. Při náhodném poškození oční sliznice vypláchněte oči několikrát vodou (15 minut s 10minutovou přestávkou) nebo 3% roztokem kyseliny borité. Oleje a masti se nepoužívají. V případě poškození nosu a krku použijte 0,5% roztok kyseliny citronové nebo přírodní šťávy. Při perorálním podání pijte vodu, ovocný džus, mléko, 0,5% roztok kyseliny citrónové nebo 1% roztok kyseliny octové, dokud nebude obsah žaludku zcela neutralizován. Děti jsou zvláště citlivé na účinky čpavku, proto je třeba dbát opatrnosti při používání přípravku v této věkové skupině nepoužívejte u dětí do 3 let;

Užívejte během těhotenství nebo kojení

Během těhotenství a kojení je použití léku možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod a dítě.

Účinky na schopnost řídit vozidla a další činnosti vyžadující soustředění

Neovlivňuje to.
Neměli byste porušovat pravidla pro používání léku, mohlo by to poškodit vaše zdraví.
Nepoužívejte u dětí mladších 3 let; používejte opatrně u dětí starších 3 let.

Interakce s jinými léky

Obal

1 ml ve skleněných ampulích. 10 ampulí spolu s nožem na otevírání ampulí a letákem je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Plant of Medical Preparations”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375(177)735612, 731156.

Bezbarvá průhledná těkavá kapalina se štiplavým zápachem.

Farmakologické vlastnosti

Při nádechu dráždí sliznici dýchacích cest a reflexně excituje dýchací a vazomotorická centra.

Má dezinfekční účinek na pokožku.

Ve velkých dávkách může roztok amoniaku způsobit reflexní zástavu dechu.

Indikace

Používá se jako ambulance při mdlobách, otravách alkoholem a jinými látkami.

V chirurgické praxi k mytí rukou, stejně jako k neutralizaci kyselých toxinů a při bodnutí hmyzem a hadem.

Kontraindikace

Lokální použití roztoku amoniaku je kontraindikováno u dermatitidy, ekzému a dalších kožních onemocnění.

Neexistují žádné údaje o účinku na tělo během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Používá se jako sanitka k navození dýchání a vyvedení pacientů z mdloby, k čemuž se inhalací opatrně (ne blíže než 0,5–1 cm) přivede k nosním otvorům kousek vaty navlhčené drogou.

Pro vyvolání emetického účinku se lék předepisuje perorálně, 5 kapek na 100 ml vody.

K mytí rukou použijte roztok čpavku (25 ml na 5 litrů teplé vařené vody).

Při bodnutí hmyzem aplikujte zevně ve formě pleťových vod.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Zástava dechu (reflexní, při nádechu ve vysokých koncentracích), hypersalivace, bolest v krku, hyperémie ústní sliznice.

Popálenina jícnu a žaludku (lék užívaný perorálně).

Interakce

Forma vydání

Roztok pro vnější použití a inhalaci, 10%.

10 ml v lahvičkách s kapátkem se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacími uzávěry; v lahvích vyrobených ze skleněné taveniny se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo zátkami a šroubovacími uzávěry vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu; v lahvích ze skleněné taveniny se šroubovacím hrdlem, uzavřených šroubovacím uzávěrem z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.

40 ml, 50 ml a 100 ml léčiva ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkou z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacím uzávěrem z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.

40 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml a 1000 ml v lahvičkách vyrobených z nestabilizovaného a nebarveného vysokohustotního polyethylenu nebo nízkohustotního polyethylenu, uzavřených šroubovacím uzávěrem se zátkou z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu.

10 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml v lahvičkách vyrobených z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo polyethylentereftalátu, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo zátkami s těsnícími prvky vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a uzávěry z vysokotlaký nebo nízkotlaký polyethylen nebo propylen, nebo utěsněné víky vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo propylenu.

Každá lahvička, lahvička s kapátkem 10 ml, 40 ml, 50 ml a 100 ml spolu s návodem k použití je vložena do kartonu pro spotřebitelské balení nebo chrom-ersatz kartonu pro skládací krabičky, nebo chrom-ersatz recyklovaného kartonu, nebo dovezené, schválené k použití Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace.

Je povoleno vyrábět drogu v lahvičkách, lahvičkách s kapátkem o objemu 10 ml, 40 ml, 50 ml a 100 ml bez kartonového obalu s připojeným návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahviček.

Balení nebo lahvičky a lahvičky s kapátkem bez balení se vkládají do vlnitých krabic nebo balí do smršťovací fólie.

Lahvičky 500 ml v množství 12 kusů a lahve 1000 ml v množství 8 kusů spolu s návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahví jsou umístěny v krabici z krabicového nebo dovozového kartonu, schválené pro použití Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace (pro nemocnice).

5 kg, 10 kg a 20 kg každý (pro nemocnice) v kanystrech vyrobených z vysokohustotního polyethylenu, nestabilizovaného a nelakovaného, ​​nebo z nízkohustotního polyethylenu, uzavřených šroubovacím uzávěrem vyrobeným z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu s těsněním.

Ke každému kanystru je přiložen návod k použití léku umístěný v polyethylenovém sáčku.

Štítky vyrobené ze štítkového nebo psacího papíru nebo samolepicí štítky se připevňují na lahvičky, lahvičky s kapátkem, obaly, kanystry, krabice z vlnité lepenky, fólie nebo nemocniční krabice.